【克拉玛依】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文围绕癌症治疗中的KRAS靶点展开讨论，指出其作为治疗“硬骨头”的挑战性。介绍了近年来针对KRAS靶点的靶向药物研究取得的突破，以及临床试验为患者带来的新希望。详细阐述了试验的目的、对象、流程及成果，并提供了参与试验的途径。呼吁患者积极参与，共同推动抗癌事业的发展。

【克拉玛依】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【克拉玛依】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、KRAS靶点：癌症治疗的“硬骨头”

在癌症的治疗过程中，靶点的研究和针对药物的开发一直是医学界的热点。KRAS靶点是近年来备受关注的肿瘤治疗靶点之一。KRAS基因突变在多种癌症中都有较高的发生率，如胰腺癌、结直肠癌、肺癌等。然而，由于KRAS靶点的特殊性质，使得针对它的药物研发困难重重，成为癌症治疗领域的“硬骨头”。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验：破冰之旅

近年来，随着科学技术的不断发展，针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了重大突破。许多国内外药企纷纷投入大量资源进行癌症KRAS靶点靶向药试验。这些试验不仅为肿瘤患者带来了新的治疗希望，也为我国抗癌事业的发展注入了强大动力。

三、临床试验：患者的新生机

对于癌症患者来说，参与临床试验意味着有机会获得最新的药物治疗。在癌症KRAS靶点靶向药试验中，患者将接受针对KRAS靶点的靶向药物，通过观察药物的效果和安全性，为后续的治疗提供有力依据。以下是关于癌症KRAS靶点靶向药试验的详细介绍：

1. 试验目的

评估KRAS靶点靶向药物在癌症治疗中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗手段。

2. 招募对象

患有KRAS基因突变的癌症患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、肺癌等。

3. 试验流程

患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节。在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情，根据患者的具体情况调整治疗方案。

4. 试验成果

截至目前，已有部分癌症KRAS靶点靶向药试验取得了积极成果，显示出良好的疗效和安全性。未来，随着更多试验数据的公布，有望为更多癌症患者带来福祉。

四、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并希望了解和参与癌症KRAS靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，协助您了解和评估是否适合参与试验。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

癌症KRAS靶点靶向药试验的成功，离不开广大患者的支持与参与。让我们携手共进，共同为抗击癌症而努力，共创抗癌新篇章！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。