【衡阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性和进展。指出MET基因突变与肺癌的关系，介绍了几种正在临床试验的MET靶点靶向药物，并提供了试验招募信息。文章强调靶向药试验的优势，如针对性、疗效和安全性，并鼓励晚期肺癌患者关注并参与试验，以获取更有效的治疗手段。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【衡阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【衡阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对肺癌的靶向治疗逐渐成为临床研究的热点。MET靶点靶向药试验正是基于这一理念，旨在为晚期肺癌患者提供一种新的治疗选择。

二、MET基因突变与肺癌的关系

MET基因是一种编码肝细胞生长因子的受体，其突变或扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。在肺癌中，MET基因突变或扩增可导致肿瘤细胞生长、侵袭和转移。研究发现，针对MET基因的靶向治疗药物能有效抑制肿瘤生长，为晚期肺癌患者带来希望。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的进展

目前，全球范围内已有多种MET靶点靶向药进入临床试验阶段。这些药物通过抑制MET基因的活性，有效阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤的目的。以下是一些正在进行临床试验的MET靶点靶向药：

卡博替尼（Cabozantinib）

特泊替尼（Tepotinib）

克唑替尼（Crizotinib）

奥西替尼（Osimertinib）

四、肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

为了评估这些靶向药物在临床上的疗效和安全性，目前全球范围内正在开展多项肺癌MET靶点靶向药试验。以下是一些试验的招募信息：

试验名称：卡博替尼治疗晚期肺癌的III期临床试验

试验机构：复旦大学附属肿瘤医院

试验对象：经病理学检查确认为晚期肺癌的患者

联系方式：400-119-1082

五、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，肺癌MET靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性强：靶向药物直接作用于肿瘤细胞的生长信号，对正常细胞影响较小。

疗效显著：临床试验表明，靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有较好的疗效。

安全性高：靶向药物的不良反应相对较低，患者耐受性较好。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。随着临床试验的推进，越来越多的靶向药物有望进入临床应用，为患者提供更有效的治疗手段。如果您或您的亲友患有晚期肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于肺癌MET靶点靶向药试验的信息。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。