【克拉玛依】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验(临床试验病人招募)

黄玉兰

文章最后更新时间:2025-04-09 18:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了癌症疫苗作为一种新兴的抗癌疗法,通过激活人体免疫系统识别和消灭癌细胞。针对无靶点基因突变的癌症患者,癌症无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,具有高安全性、广泛适用范围和持久治疗效果。符合条件的患者可参与试验,为其提供新的治疗选择,提高治疗效果,改善生活质量。全球好药网提供咨询和指导,助力患者参与试验,共创美好未来。

【克拉玛依】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:树突状细胞疫苗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:IV期的非小细胞肺癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【克拉玛依】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

癌症作为一种复杂的疾病,一直是医学界研究的重点。近年来,随着科学技术的不断发展,抗癌新药的研发也取得了重大突破。今天,我们将为您介绍一种全新的抗癌疗法——癌症疫苗,并探讨“癌症无靶点要求癌症疫苗试验”的相关内容。

什么是癌症疫苗?

癌症疫苗是一种旨在激活人体免疫系统,以识别和消灭癌细胞的治疗方法。与传统的化疗和放疗不同,癌症疫苗通过激活免疫系统,提高患者自身对癌细胞的识别和清除能力,从而达到治疗癌症的目的。

癌症无靶点要求癌症疫苗试验的意义

在过去的癌症治疗中,针对特定基因突变的靶向治疗取得了显著成果。然而,许多癌症患者并不具备明确的基因突变靶点,这使得靶向治疗无法发挥作用。因此,癌症无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,旨在为这部分患者提供新的治疗选择。

癌症无靶点要求癌症疫苗试验的特点

1. 安全性高:癌症疫苗试验采用自身免疫系统进行抗癌,避免了传统化疗和放疗的副作用。

2. 患者适用范围广:由于不依赖于特定基因突变,癌症无靶点要求癌症疫苗试验适用于更多患者。

3. 治疗效果持久:激活的免疫系统可以持续发挥作用,有助于长期控制病情。

如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验?

如果您或您的家人朋友符合以下条件,可以考虑参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验:

年龄在18-75岁之间;

经病理学检查确认为癌症患者;

无严重心、肝、肾功能损害;

无其他严重疾病或并发症。

如果您有意向参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和指导。

癌症无靶点要求癌症疫苗试验的优势

1. 提供新的治疗选择:对于无靶点基因突变的癌症患者,癌症疫苗试验为他们提供了一种全新的治疗途径。

2. 提高治疗效果:通过激活免疫系统,癌症疫苗试验有望提高治疗效果,延长患者生存期。

3. 改善生活质量:由于疫苗疗法的副作用较小,患者的生活质量有望得到显著改善。

温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点基因突变的癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下,越来越多的患者将有机会参与这一试验,共同期待美好的未来。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。

主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋

白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min

(Cockcroft - Gault公式);

凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;

心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);

心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:

病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。

伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。

病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

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