【宁波】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（患者临床招募）

本文介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验，一种新型抗淋巴瘤药物的临床研究，旨在验证其效果和安全性。试验为患者提供新的治疗选择，补充现有治疗手段，提高生活质量。全球好药网正在招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验，享受新型药物治疗的免费机会。参与试验的患者将获得专业指导和国际合作资源。有兴趣的患者可拨打咨询热线400-119-1082了解详情。

【宁波】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【宁波】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、什么是淋巴瘤PI3Kδ试验？

淋巴瘤是一种免疫系统细胞的癌症，而PI3Kδ则是细胞内的一种关键信号蛋白。PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，通过抑制PI3Kδ蛋白的活性，阻止癌细胞的生长和扩散。淋巴瘤PI3Kδ试验，即是对这一新型药物进行临床研究，以验证其在治疗淋巴瘤中的效果和安全性。

二、淋巴瘤PI3Kδ试验的意义

淋巴瘤PI3Kδ试验对于患者来说，意味着一种全新的治疗选择。这项试验旨在探索PI3Kδ抑制剂在对抗淋巴瘤方面的潜力，为患者提供更多治疗可能性。同时，这也是对现有治疗手段的补充，有助于提高治疗效果，改善患者生活质量。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验的招募信息

目前，全球好药网正在积极开展淋巴瘤PI3Kδ试验的患者招募工作。符合条件的淋巴瘤患者可以申请加入试验，通过专业医生的评估后，有机会获得新型药物的治疗。

四、参与淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

1. 新型疗法：PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，具有潜在的疗效，为患者提供新的治疗选择。
2. 专业指导：参与试验的患者将得到专业医生团队的指导，确保治疗过程的安全性和有效性。
3. 免费治疗：符合条件的患者可以免费获得新型药物的治疗，减轻家庭经济负担。
4. 国际合作：全球好药网与多家国际医疗机构合作，为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。

五、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并对PI3Kδ试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导，帮助您了解试验的流程和条件。

六、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。通过参与这项试验，患者有机会获得新型药物的治疗，重燃生命之火。全球好药网将继续致力于推动抗癌新药的研发和普及，为患者提供更多的治疗选择。如果您有疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验