【西双版纳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文探讨了乳腺癌BRCA1/2靶点的精准治疗及其靶向药物试验的重要性。文章指出，BRCA1/2基因突变与乳腺癌风险增加密切相关，近年来针对该靶点的靶向药物研发取得突破。参与靶向药试验能为患者提供最新治疗手段、个性化治疗方案，并获得专业团队支持。文中还介绍了如何参与试验及全球好药网提供的相关服务，强调试验对科研的贡献，期待为乳腺癌患者带来更美好的未来。

【西双版纳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【西双版纳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点：探索精准治疗的秘密武器

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发生发展与遗传因素密切相关。BRCA1和BRCA2是两种与遗传性乳腺癌密切相关的基因，它们在DNA修复过程中发挥关键作用。当这两个基因发生突变时，会导致乳腺癌的风险显著增加。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项针对BRCA1/2基因突变乳腺癌患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对BRCA1/2基因突变乳腺癌患者的疗效和安全性，为患者提供更加精准、有效的治疗方案。

三、参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验：为患者带来哪些益处？

1. 获取最新的治疗手段：参与试验的患者有机会使用到尚未上市的新型靶向药物，这些药物在实验室研究和早期临床试验中表现出了良好的抗肿瘤效果。

2. 个性化治疗方案：通过基因检测，确定患者是否携带BRCA1/2基因突变，从而制定针对性的治疗方案，提高治疗效果。

3. 专业团队的关爱与支持：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗过程顺利进行。

4. 为科学研究贡献力量：参与试验的患者将为乳腺癌的科研工作做出贡献，有助于推动医学进步，造福更多患者。

四、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有乳腺癌，且经基因检测确认携带BRCA1/2基因突变，可以考虑参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下为参与试验的简要流程：

1. 咨询专业医生：首先，与您的主治医生沟通，了解试验相关信息和条件。

2. 预约评估：根据医生建议，预约参加试验的评估，包括基因检测、影像学检查等。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验内容、风险和权益后，签署知情同意书。

4. 参加试验：按照试验方案，接受药物治疗和随访。

五、全球好药网：为乳腺癌患者提供专业信息与服务

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息和抗癌经验交流。如果您对乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，或者希望了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为BRCA1/2基因突变乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为科学研究贡献力量。让我们一起期待这一试验的成功，为乳腺癌患者带来更加美好的未来。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗