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本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验的概念、优势、招募对象、流程及意义。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF作用，切断肿瘤营养供应，具有靶向性强、治疗效果显著、安全性高等优势。试验面向18-75岁晚期肝癌患者，需体能良好且无其他严重疾病。试验旨在提高晚期肝癌患者生存率，探索新治疗途径，并促进我国抗癌药物研发。全球好药网提供试验报名及信息交流服务。
【沈阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【沈阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？
VEGF（血管内皮生长因子）是一种能够促进肿瘤血管生成的因子，它在肝癌的发生和发展中起着重要作用。VEGF靶点靶向药试验，就是通过特定的药物，抑制VEGF的作用，从而切断肿瘤的营养供应，达到抑制肿瘤生长的目的。这种疗法在晚期肝癌治疗中具有很高的研究价值和临床意义。
二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势
1. 靶向性强：VEGF靶点靶向药能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。
2. 治疗效果显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在晚期肝癌治疗中，能够显著延长患者生存期，提高生活质量。
3. 安全性高：与传统化疗药物相比，VEGF靶点靶向药的安全性更高，患者耐受性较好。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
1. 经病理学或细胞学检查确认为晚期肝癌的患者。
2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。
3. 体能状况良好，能够完成临床试验。
4. 无其他严重疾病，如心脏病、肾功能衰竭等。
5. 愿意参加临床试验，并签署知情同意书。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的流程
1. 患者报名：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名。
2. 筛选评估：专业医生对患者进行评估，确定是否符合临床试验条件。
3. 签署知情同意书：患者了解临床试验的详细情况后，签署知情同意书。
4. 治疗过程：患者按照临床试验方案进行靶向药物治疗。
5. 随访观察：治疗结束后，患者需定期进行随访，以便观察药物疗效和副作用。
五、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义
1. 提高晚期肝癌患者的生存率：VEGF靶点靶向药试验的成功，将为晚期肝癌患者带来新的治疗希望，提高生存率。
2. 探索新的治疗途径：VEGF靶点靶向药试验为肝癌治疗提供了新的思路和方法，有望为更多患者带来福音。
3. 促进我国抗癌药物研发：开展VEGF靶点靶向药试验，有助于提高我国抗癌药物研发水平，为全球患者提供更多优质药物。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该临床试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名，让我们一起为战胜肝癌而努力。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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