【东营】非小细胞肺癌其他类免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战，并介绍了其他类试验，如靶向治疗、免疫治疗和基因治疗等新型治疗方法。这些试验为患者提供了高度个性化的治疗方案，增加了治疗选择，并允许提前接触前沿技术。文章还提供了如何参与临床试验的信息及注意事项，强调确保信息准确、关注风险与收益，以及保持与医生的沟通。如需了解更多临床试验信息，可拨打全球好药网咨询热线。摘要：180字。

【东营】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【东营】非小细胞肺癌其他类免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，治疗难度大，对患者的生活质量影响深远。随着医学科技的不断进步，针对非小细胞肺癌的治疗也在不断革新。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌的其他类试验，帮助患者和家属了解最新的治疗趋势，为治疗之路增添一抹希望。

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌其他类试验是指除了传统的化疗、放疗和手术之外，针对非小细胞肺癌的新型治疗方法的临床试验。这些试验通常包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等前沿领域的研究，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段。

二、非小细胞肺癌其他类试验的吸引力

1. 高度个性化的治疗方案

其他类试验往往基于患者的基因、分子特征进行精准治疗，使得治疗方案更加个性化，提高了治疗成功率。

这些试验为患者提供了传统治疗无效或副作用较大的情况下，尝试新治疗方法的机会，增加了治疗的选择性。

参与其他类试验的患者可以优先接触到最新的治疗技术，这些技术在临床试验中表现出的潜力，为患者带来了新的治疗希望。

三、非小细胞肺癌其他类试验的临床招募

目前，全球范围内针对非小细胞肺癌的其他类试验正在如火如荼地进行。以下是几个关键点，帮助患者了解如何参与这些试验：

了解适应症

患者需要了解自己是否符合临床试验的入选标准，包括病情的严重程度、基因类型、年龄等。

咨询专业医生

在决定参与试验前，患者应与主治医生充分沟通，了解试验的潜在风险和预期效果。

联系试验机构

患者可以通过全球好药网等平台获取临床试验信息，并直接联系试验机构进行咨询。

四、参与非小细胞肺癌其他类试验的注意事项

1. 确保信息准确

在参与试验前，患者应确保自己获取到的试验信息是准确可靠的，避免因为信息不准确而影响治疗决策。

任何临床试验都存在一定的风险，患者应全面了解试验的风险和潜在收益，做出明智的决策。

在试验过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈治疗效果和身体变化。

五、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗希望，也让更多的患者有了尝试新治疗方法的机会。如果您或您的亲友正面临非小细胞肺癌的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，为治疗之路增添一份希望。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。