【防城港】非小细胞肺癌免费试验（临床研究试验招募）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）试验的重要性，强调其为患者带来新的生机与希望。文章介绍了临床试验的关键阶段、如何参与试验，并推荐了全球好药网作为抗癌新药信息交流平台。通过权威信息、实时更新和专业服务，全球好药网助力患者抗击肺癌，共同为生命续航。

【防城港】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【防城港】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌试验：一场与时间的赛跑

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占肺癌总数的80%以上。面对这一疾病的严峻挑战，科学家们正不懈努力，通过临床试验探索新的治疗方法和药物。非小细胞肺癌试验，就是一场与时间的赛跑，旨在为患者带来新的生机。

二、临床试验：为患者打开希望之门

非小细胞肺癌试验是针对这一疾病的新型治疗方法或药物的临床研究。通过参与临床试验，患者有机会接触到尚未上市的新药，为自己赢得治疗的可能。以下是临床试验的几个关键阶段：

一期试验：主要评估药物的安全性、耐受性和药代动力学特征。

二期试验：评估药物的初步疗效，以及在不同剂量下的安全性。

三期试验：大规模评估药物的疗效和安全性，为药物上市提供依据。

三、非小细胞肺癌试验：如何参与？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，可以考虑参与临床试验。以下是参与试验的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网（）等平台，了解最新的临床试验信息。

咨询医生：与主治医生沟通，了解临床试验的适应症、禁忌症等。

报名参与：根据自身情况，向临床试验机构报名，并接受相关检查。

签署知情同意书：在充分了解临床试验的情况下，签署知情同意书。

四、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网的优势：

权威信息：与国内外知名医疗机构、专家合作，确保信息的权威性。

实时更新：实时关注全球抗癌药物研发动态，为患者提供第一手信息。

专业服务：提供专业的抗癌咨询服务，解答患者疑问。

如果您在寻找非小细胞肺癌试验的相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您服务。

五、温馨提示：勇敢面对，共抗肺癌

非小细胞肺癌试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。面对疾病，我们要勇敢面对，积极寻求治疗。全球好药网将与您携手，共同抗击肺癌，为生命续航。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕