【赤峰】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了我国正在进行的肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在探索针对EGFR基因突变的个体化治疗，提高患者生存率和生活质量。试验意义包括提高治疗效果、降低副作用、推动医学进步。同时，介绍了试验招募信息及优势，如个体化治疗、安全性高、无需住院。参与试验不仅对患者有益，还能助力我国肺癌治疗研究。详情可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【赤峰】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【赤峰】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%左右。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物治疗已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段。

为了进一步探索肺癌EGFR靶点靶向药的效果，提高患者生存率和生活质量，我国正在开展一系列的肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果

肺癌EGFR靶点靶向药试验通过针对特定基因突变的肺癌患者进行个体化治疗，能够有效提高药物治疗效果，降低肿瘤进展速度，延长患者生存期。

2. 降低副作用

相较于传统的化疗手段，靶向药物在治疗过程中副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

3. 推动医学进步

肺癌EGFR靶点靶向药试验有助于我国医学界在肺癌治疗领域取得突破性进展，为未来更多患者提供更加有效的治疗手段。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向药物治疗，我国正在积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

1. 试验药物：新型EGFR靶向药物

2. 招募对象：经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者，且存在EGFR基因突变

3. 招募时间：即日起至试验结束

4. 招募地点：全国各大医院及研究中心

5. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息及报名事宜

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗

肺癌EGFR靶点靶向药试验根据患者的基因突变类型选择合适的药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高

靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对患者身体损伤较小。

3. 无需住院

靶向药物治疗周期短，患者无需住院，可在家中进行治疗，节省时间和费用。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得个体化治疗，提高生存率，还能为我国肺癌治疗领域的发展贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命加油！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期