【可克达拉】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的重要性及招募信息。HER2靶点靶向药试验旨在精准抑制HER2阳性非小细胞肺癌的生长，为患者提供新的治疗希望。试验通过抑制HER2基因，能有效降低肿瘤负荷，延长患者生存期。全球好药网正招募符合条件的患者参与新一代HER2靶向抑制剂的临床II期试验，患者将获得最新的治疗手段、专业团队跟踪、免费检查治疗及交流抗癌经验等优势。符合条件者可拨打400-119-1082咨询报名。

【可克达拉】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【可克达拉】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在癌细胞表面过度表达的蛋白质，与非小细胞肺癌的进展密切相关。HER2靶点靶向药试验，旨在通过特定的药物，精准抑制HER2阳性非小细胞肺癌的生长，为患者带来新的治疗希望。

二、为何非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验如此重要？

HER2阳性非小细胞肺癌患者，由于HER2基因的突变，使得癌细胞生长速度加快、侵袭性增强。传统的化疗和放疗手段，对于这类患者的疗效有限。而HER2靶点靶向药试验，通过精准抑制HER2基因，能够有效降低肿瘤负荷，延长患者生存期，提高生活质量。

三、非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在积极招募非小细胞肺癌HER2阳性患者参与靶向药试验。试验药物为新一代HER2靶向抑制剂，具有高效、低毒的特点。以下是试验的基本信息：

试验药物：新一代HER2靶向抑制剂

试验阶段：临床II期

招募对象：经病理学检查确认为HER2阳性的非小细胞肺癌患者

入选条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期3个月以上

四、参与HER2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的治疗手段：参与试验的患者，将有机会使用到新一代HER2靶向抑制剂，该药物具有高效、低毒的特点，有望为患者带来更好的疗效。

2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导，确保治疗过程中的安全和舒适。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者，将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 交流抗癌经验：全球好药网还为患者提供了一个抗癌经验交流平台，让患者在治疗过程中互相支持、共同成长。

五、如何参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业客服将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名手续。

六、温馨提示

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索抗击癌症的道路。让我们携手共进，揭开希望之光，重燃生命希望！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶