【桂林】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，无靶点患者传统治疗手段效果不佳，急需新治疗策略。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在寻找有效治疗手段，提供精准治疗、减小副作用及治疗希望。全球好药网携手知名医疗机构开展此类试验，为符合条件的患者提供参与机会。试验过程中需注意了解试验信息、遵循医嘱、及时沟通不良反应等。全球好药网将继续关注该领域进展，为患者提供支持。联系方式：400-119-1082。

【桂林】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【桂林】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌无靶点患者的困境

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，早期症状不明显，诊断困难，大多数患者在发现时已经到了晚期。对于无靶点的胰腺癌患者，传统的化疗和放疗效果并不理想，迫切需要新的治疗手段。在这种情况下，靶向药物的出现为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无特定基因突变或分子标志物的胰腺癌患者，通过筛选特定的靶点，使用靶向药物进行治疗的一种临床试验。这种试验旨在寻找无靶点胰腺癌患者的有效治疗手段，为这部分患者提供新的治疗选择。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过筛选特定的靶点，使治疗更加精准，提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的化疗相比，靶向药物治疗的副作用相对较小，患者的生活质量更高。

3. 治疗希望：为无靶点的胰腺癌患者提供了新的治疗希望，有望改善其生存期。

四、全球好药网助力胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网一直关注胰腺癌无靶点患者的治疗需求。为了帮助这部分患者找到治疗希望，全球好药网携手国内外知名医疗机构，共同开展胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎参加胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验：

经病理学确诊为胰腺癌患者；

无特定基因突变或分子标志物；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名。

五、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加试验前，请确保您已充分了解试验的目的、过程和可能的风险。

2. 试验期间，请遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

3. 如有不良反应，请及时与研究人员沟通，以便及时调整治疗方案。

4. 保持良好的心态，积极面对疾病，相信自己能够战胜病魔。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎联系我们，让我们一起为生命而努力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者