【东营】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤的治疗挑战，并介绍了一种新的临床试验——淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点淋巴瘤患者提供新的治疗选择。试验通过筛选特定药物，寻找潜在治疗靶点，以实现精准治疗，提高治疗效果，降低副作用，并拓宽治疗选择。文中还详细说明了如何参与该试验，并强调了全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用。

【东营】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】小分子靶向药|LP-168片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究

药品名称：LP-168片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：复发或难治性套细胞淋巴瘤（二线及以上）

项目优势：LP-168是麓鹏制药自主研发的具有高活性、超高选择性的新一代口服BTK抑制剂（BTKi），兼具以共价和非共价方式结合靶点的能力，临床前数据显示LP-168可以克服共价结合的BTK抑制剂（cBTKi）的获得性耐药。LP-168于2021年在中国和美国同步开展早期临床研究，已在多种B细胞淋巴瘤（如MCL、CLL/SLL等）观察到显著的疗效。

【东营】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗一直是一个世界性的难题。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了治愈的希望。然而，对于那些无靶点的淋巴瘤患者来说，治疗依然充满挑战。本文将为您介绍一种新的临床试验——淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点淋巴瘤患者带来新的治疗选择。

一、什么是淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点淋巴瘤患者的新型临床试验。该试验通过筛选特定药物，针对无靶点的淋巴瘤患者进行治疗，以期提高治疗效果，延长患者生存期。这种试验的核心在于寻找无靶点淋巴瘤患者的潜在治疗靶点，从而实现精准治疗。

二、淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的优势

靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的治疗针对性。通过淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，患者可以接受更为精准的治疗，从而提高治疗效果。

靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小。淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验可以帮助患者减少不必要的副作用，提高生活质量。

对于无靶点的淋巴瘤患者，传统治疗手段效果有限。淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。

三、如何参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有无靶点淋巴瘤，可以考虑参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

首先，请与您的医生沟通，了解淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息，包括试验目的、药物作用、可能的风险等。

根据试验要求，患者需要符合一定的入选条件。这些条件可能包括年龄、病情、身体状况等。请确保您符合这些条件。

在了解试验相关信息后，患者需签署知情同意书，表示自愿参与试验。

试验期间，患者需按照医生的要求接受治疗与随访。如有任何不适，请及时与医生沟通。

四、全球好药网助力淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息及报名指导。

温馨提示

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为精准的治疗，提高生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为您的健康保驾护航。

入选标准

用药周期

LP-168片的规格：25mg、100mg；用法用量：每日空腹服用，150mg LP-168随约240ml水同服，并尽可能在每日的固定时间服药。用药时程：每日一次服用至疾病进展或不良反应无法耐受。

入排：

1 年龄>=18周岁，性别不限。

2 按照2017年修订版WHO淋巴瘤分类标准，经病理确诊为套细胞淋巴瘤（MCL）。

3 至少具有一个可测量病灶。

4 既往接受过含抗CD20单抗的治疗方案和至少一种BTK抑制剂治疗均失败或缓解后复发或不耐受的受试者；或使用BTK抑制剂治疗失败或复发或不耐受，且不适合接受含抗CD20单抗的治疗方案治疗的受试者

5 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤2。

6 受试者预期生存≥12周。

7 受试者需要有足够的凝血功能、肝肾功能和血象。

8 既往抗肿瘤治疗的毒性反应及外科手术并发症按照NCI CTCAE 5.0缓解至≤1 级。

9 所有入组受试者均应在整个治疗期间及治疗结束后90天内采取医学认可的避孕措施，必须为非哺乳期；男性受试者应避免在研究期间以及研究药物最后一次服用后90天内捐献精子

10 受试者须愿意接受方案规定的骨髓检查。

11 自愿入组并签署知情同意书，并理解且同意遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 原发中枢神经系统（CNS）淋巴瘤或淋巴瘤累及中枢神经系统。

2 对于LP-168及其任一辅料过敏者。

3 接受过非共价结合BTK抑制剂治疗。

4 首次用药前4周内或间隔5个半衰期内（按两者中更短者计算）接受过抗肿瘤化疗、靶向治疗、生物治疗和/或免疫治疗的抗肿瘤治疗；任何种类的临床研究治疗；进行过大手术或严重外伤的受试者。

5 首次用药前2周内接受过具抗肿瘤效果的糖皮质激素治疗；以抗肿瘤为目的的中草药治疗；治疗MCL为目的的局部放射治疗；强效或中效的CYP3A4/5抑制剂和诱导剂、OATP1B1/OATP1B3敏感底物；已知引起QTc间期延长或扭转性室速的所有药物。

6 需要在研究期间使用强效或中效CYP3A 抑制剂或诱导剂、OATP1B1/ OATP1B3敏感底物、质子泵抑制剂和全身使用的糖皮质激素的受试者。

7 计划首次服用研究药物前90天内接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的受试者。

8 计划首次服用研究药物前90天内接受过自体干细胞移植的受试者；接受过异体干细胞移植的受试者。

9 过去2年内曾患有除MCL以外的其它恶性肿瘤，但经过根治性治疗已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、局限性鳞状细胞癌除外。

10 存在任何严重的和/或未被控制的系统性疾病。

11 筛选期心电图显示明显异常。

12 心功能不佳，符合纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级或心脏超声检查显示左室射血分数LVEF<50%。

13 在计划的首次用药前180天内有脑梗塞、颅内出血、心肌梗塞发病史。

14 未被控制的系统性活动性细菌、真菌或病毒等感染。

15 任何影响受试者吞服药物的情况。