【榆林】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验，指出非小细胞肺癌（NSCLC）患者中EGFR基因突变是常见驱动基因，靶向药物治疗取得了显著成果。试验旨在评估EGFR基因突变阳性患者的靶向治疗效果，具有个体化治疗、安全性高、疗效显著等优势。同时，文章提供了我国正在进行的肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募信息，鼓励符合条件的患者参与。通过参与试验，肺癌患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。

【榆林】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【榆林】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中常见的驱动基因之一。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物治疗在肺癌治疗领域取得了显著的成果。本文将为您详细介绍肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估针对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者使用靶向药物的治疗效果。试验通过招募符合条件的患者，对其进行药物治疗，并观察药物的安全性和有效性。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验根据患者的基因突变类型，为其量身定制治疗方案。相较于传统化疗，靶向治疗更具针对性，有助于提高治疗效果。

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的安全性。临床试验中，患者的不良反应较少，且程度较轻。

多项临床试验表明，针对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，使用靶向药物治疗的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均较高，有助于延长患者生存期。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向治疗，我国正在积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是试验的招募信息：

试验药物：EGFR靶向药物

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者。

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，提高治疗效果，降低不良反应，肺癌患者的生活质量得到了显著改善。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命加油。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。