【东营】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种新型临床试验，旨在为患者提供精准、个性化的治疗。试验不限制肿瘤特定基因突变或分子靶点，通过全面检测寻找最有效靶向药物。该试验优势包括个体化治疗、药物选择广泛和减少副作用。参与试验需了解详细信息、咨询专业医生、参加筛选、签署知情同意书并开始治疗。注意事项包括了解药物副作用、遵循试验方案和定期评估。此试验为前列腺癌患者带来新希望，提高生活质量。（全文约180字）

【东营】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【东营】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌不限靶点靶向药试验？

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种新型的临床试验，旨在为前列腺癌患者提供一种更为精准、个性化的治疗方式。这种试验不限制肿瘤的特定基因突变或分子靶点，而是通过全面检测患者体内的肿瘤细胞，寻找最有效的靶向药物。

二、前列腺癌不限靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：根据患者肿瘤细胞的基因检测结果，选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 药物选择广泛：不限靶点意味着可以有更多药物可供选择，为患者提供更多的治疗机会。

3. 减少副作用：相较于传统化疗，靶向药物具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

三、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解前列腺癌不限靶点靶向药试验的详细信息，包括试验目的、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解自己是否适合参加该试验。

3. 参加筛选：根据医生的建议，参加试验筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：在筛选合格后，签署知情同意书，明确试验目的、流程、潜在风险等。

5. 开始试验：在签署知情同意书后，按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解药物副作用：虽然靶向药物相较于传统化疗具有较低的副作用，但患者仍需了解可能出现的副作用，并与医生保持沟通。

2. 遵循试验方案：在试验过程中，患者需严格遵守试验方案，按照医生的要求进行用药、随访等。

3. 定期评估：试验期间，患者需定期进行各项检查，以评估治疗效果，如出现异常情况，应及时与医生沟通。

五、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您或您的亲友患有前列腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多相关信息，为生命寻找希望。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。