【五指山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（患者招募）

淋巴瘤PI3Kδ试验为癌症治疗领域带来新希望，PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗肿瘤药物，在治疗淋巴瘤方面显示出显著疗效。全球多家医疗机构联合开展该试验，招募符合条件的淋巴瘤患者，评估抑制剂的安全性和有效性。参与试验可提供新的治疗选择、专业医疗团队支持，并遵循国际化标准。通过参与，患者不仅有望改善病情，还能为淋巴瘤治疗研究贡献力量。详情可咨询热线400-119-1082。

【五指山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【五指山】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤PI3Kδ试验：新希望的出现

在癌症治疗领域，每一次科学研究的突破都可能为患者带来新的希望。淋巴瘤，作为一种常见的恶性肿瘤，长期以来困扰着无数患者及其家庭。如今，淋巴瘤PI3Kδ试验的开展，为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。

二、PI3Kδ抑制剂：创新药物引领治疗革命

PI3Kδ抑制剂是一类新型抗肿瘤药物，它通过抑制PI3Kδ信号通路，阻止肿瘤细胞生长和扩散。近年来，多项研究显示，PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效，尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验：患者临床招募进行时

为了进一步验证PI3Kδ抑制剂在临床治疗中的效果，全球多家医疗机构联合开展了淋巴瘤PI3Kδ试验。该试验旨在招募符合条件的淋巴瘤患者，通过临床试验评估PI3Kδ抑制剂的安全性和有效性。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且对传统治疗反应不佳，那么参与淋巴瘤PI3Kδ试验可能是一个全新的治疗机会。通过咨询热线400-119-1082，您可以了解更多关于试验的信息，包括招募条件、试验流程等。

四、参与淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

1. 新的治疗选择：PI3Kδ抑制剂为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗手段，有望改善病情。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保治疗的安全性和有效性。

3. 国际化标准：淋巴瘤PI3Kδ试验遵循国际化的临床试验标准，为患者提供高水平的医疗服务。

五、淋巴瘤PI3Kδ试验：为患者照亮前行之路

淋巴瘤PI3Kδ试验不仅是一项科学探索，更是一次为患者照亮前行之路的旅程。通过参与试验，患者不仅可以获得新的治疗机会，还可以为淋巴瘤的治疗研究做出贡献。

希望之光，就在眼前。淋巴瘤PI3Kδ试验正等待着您的加入，让我们一起为战胜淋巴瘤而努力。如果您有任何疑问或需要更多信息，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将为您提供专业的解答和支持。

六、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的希望和治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还可以为科学研究做出贡献。让我们一起关注淋巴瘤PI3Kδ试验，为患者点亮生命之光。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验