【宿州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了全球好药网联合多家医疗机构推出的实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确靶点的癌症患者提供新的治疗选择。试验不限癌种，无需特定基因突变或表达异常作为靶点，通过精准匹配系统提高参与效率。符合条件的患者可通过全球好药网了解详情并申请参与，此次试验对于拓宽癌症治疗领域、提升治疗效果具有重要意义。

【宿州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学 与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究

药品名称：信立他赛

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤

项目优势：信立他赛是多西他赛共缀物，通过将多西他赛与优选的强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物相连，实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿瘤与抗肿瘤转移的双重功效，具有比多西他赛更强的抗肿瘤活性。

【宿州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗因其精准高效的特点而备受关注。然而，并非所有患者都能找到明确的基因突变或表达异常作为治疗靶点。针对这一情况，全球好药网携手多家医疗机构，特别推出了实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为这部分患者提供新的治疗选择。

二、试验的目的和意义

本次试验的目的是探索无靶点要求的靶向药物在实体瘤治疗中的疗效和安全性。通过这项试验，我们希望能为无明确靶点的患者提供更多治疗机会，提高他们的生存质量和生存期。这对于拓宽癌症治疗领域，提升整体治疗效果具有重要意义。

三、试验的特点

1. 不限癌种：本次试验面向所有类型的实体瘤患者，无论原发肿瘤是什么类型，只要有靶向治疗的需求，都可以申请参与。

2. 无靶点要求：试验药物不需要特定的基因突变或表达异常作为靶点，这意味着更多患者有机会参与试验。

3. 精准匹配：通过全球好药网的精准匹配系统，患者可以快速找到适合自己的试验项目，提高参与效率和成功率。

四、参与试验的条件

1. 确诊为实体瘤的患者。

2. 经过标准治疗后效果不佳或无法承受标准治疗的患者。

3. 无明确的基因突变或表达异常作为治疗靶点。

4. 愿意接受靶向药物治疗，并签署知情同意书。

五、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以上条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 访问全球好药网（/），了解试验详细信息。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询相关事宜。

3. 根据工作人员的指导，提交相关材料，申请参与试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为无明确靶点的癌症患者带来了新的希望。全球好药网将携手医疗机构，为患者提供更多高质量的医疗服务和药物选择。如果您符合条件，欢迎积极参与试验，共同探索抗癌之路。请记住，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 年龄≥18 周岁，性别不限。

2. 经组织学检查确诊，对标准治疗方案无效或无标准治疗方案或受试者对标准治疗不耐受，或现阶段不适用标准治疗的晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、对内分泌抗拒的前列腺癌、头颈部鳞癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤或研究者认为可进行注射用紫杉醇或多西他赛抗肿瘤治疗的其他实体肿瘤患者。

3. ECOG 体力评分 0-1 分。

4. 预计生存时间 3 个月以上。

5. 根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

6. 有充分的器官功能：

1) 血常规（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：ANC≥1.5×109/L，PLT≥100×109/L，Hb≥90g/L（或约 5.6 mmol/L）；

2) 肝功能：TBIL≤1.5×ULN，ALT≤1.5×ULN，AST≤1.5×ULN，肝转移或肝癌患者可接受 ALT≤3×ULN，AST≤3×ULN；

3) 肾功能：Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率≥50 mL/min（根据Cockcroft-Gault 公式计算）；

4) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。

7. 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后3个月内使用可靠的避孕方法（屏障法或禁欲）；育龄期的女性受试者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性。男性受试者需为没有生育计划或生育需求者。

8. 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1.首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；首次使用研究药物前 2 周内接受过抗肿瘤内分泌治疗；首次使用研究药物前 6 周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素 C 治疗；首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物治疗；首次使用研究药物前 2 周内接受过适应症为抗肿瘤的中药治疗。

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4. 在首次使用研究药物前 7 天内使用过 CYP3A4 或 CYP2C8 强效抑制剂或者 CYP3A4 或 CYP2C8 强效诱导剂，如环孢素、特非那定、苯巴比妥、酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素、利福平、伊曲康唑、睾丸酮、17α- 乙烯雌酚、维甲酸等。

5. 筛选前 14 天内输血或接受过造血刺激因子治疗。

6. 既往曾接受过造血干细胞移植或器官移植者。

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0等级评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

8. 有中枢神经系统转移证据或既往有中枢神经系统或脑膜转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统或脑膜转移的患者，开始给药前 28 天内必须进行 CT 或 MRI 扫描，以排除中枢神经系统转移。

9. 存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。

11. HBV DNA 阳性者，HCV 抗体阳性者。

12. 有心脑血管、肺脏、肝脏、肾脏等重要脏器严重疾病史或临床无法控制的高血压、糖尿病或外周神经病变者。

13. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。14. 已知有酒精或药物依赖者。

15. 精神障碍者或依从性差者。

16. 妊娠期或哺乳期女性。

17. 过敏体质者，或已知对活性成分多西他赛、MDA（胞壁酰二肽 MDP的衍生物）、MDP 或辅料过敏者。

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加本临床研究