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本文概述了PD-1/PD-L1抑制剂作为新型免疫治疗药物在抗癌治疗中的突破性进展，并详细介绍了一项面向全球的实体瘤PD-1其他类临床试验，旨在验证该药物在实体瘤治疗中的疗效和安全性。该试验全面招募符合条件的患者，提供免费药物和专业医疗团队跟踪治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。本文呼吁广大患者积极参与，共同推进抗癌治疗的发展。
【商洛】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验
项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究
药品名称：QL1604注射液
基因分型：其他类
突变基因：PD-1
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤
项目优势：齐鲁制药有限公司
【商洛】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验
一、概述：抗癌之路，PD-1药物试验成新希望
随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的生机。其中，PD-1/PD-L1抑制剂作为一种免疫治疗药物，在多种癌症治疗中取得了显著的疗效。为了让更多实体瘤患者受益，实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验正在全球范围内开展。本文将为您详细介绍这一临床试验，以及如何参与其中。
二、PD-1抑制剂：免疫治疗的“破局者”
PD-1抑制剂是一种针对人体免疫系统的新型抗癌药物。它通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的信号通路，使免疫细胞重新识别并攻击肿瘤细胞，从而达到抗肿瘤的效果。近年来，PD-1抑制剂在多种癌症治疗中取得了突破性进展，为患者带来了新的希望。
三、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验：全面招募进行中
1. 试验背景
为了进一步验证PD-1抑制剂在实体瘤治疗中的疗效和安全性，全球好药网携手多家医疗机构，开展实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验。本次试验面向全球招募符合条件的患者，共同探索抗癌新药的治疗潜力。
2. 招募条件
（1）年龄18-75岁，性别不限；
（2）确诊为实体瘤（不限癌种），且经过至少一线治疗后进展或无法耐受；
（3）具有可测量的肿瘤病灶；
（4）无严重的器官功能障碍；
（5）同意参与临床试验并签署知情同意书。
3. 试验优势
（1）免费使用PD-1抑制剂；
（2）专业的医疗团队全程跟踪治疗；
（3）享受个性化治疗方案；
（4）有机会获得新药治疗带来的长期生存。
四、如何参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验？
如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参与。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您完成相关报名流程。
五、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章
实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的开展，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同见证PD-1抑制剂在抗癌道路上的辉煌成就。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多权威、实用的信息。
抗癌之路，我们携手共进，共创美好未来！
入选标准
1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求
2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限
3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者
4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶
5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗
6.ECOG PS：0 或 1
7.预期寿命≥12 周
8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性
排除标准
1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史
2. 存在脑转移
3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗
4. 合并有心脑血管疾病
5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液
6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗
7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周
8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级
9. HIV 感染
10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性
11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗
12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等
13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用
14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益
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