【商洛】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况、靶向治疗的优势以及相关临床试验信息。NSCLC约占所有肺癌的85%，生长速度慢但早期症状不明显。靶向治疗通过精确打击癌细胞，具有高效低副作用的优点。文中还提到了正在招募的NSCLC靶向药试验信息，并阐述了参加临床试验的意义及如何参与。全球好药网提供相关药物信息和试验咨询，助力患者寻找合适治疗方法。

【商洛】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验

药品名称：莱古杉醇

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者（优先入组乳腺癌、非小细胞 肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌、食管癌患者），经标准治疗失败，或无标准治疗 方案，或现阶段不适用标准治疗。

项目优势：莱古杉醇是一种新型精确制导的紫杉类新药，其在正常组织和血液中药物的活性被封闭， 药物只在肿瘤部位聚集和释放活性，从而可显著降低化疗毒副作用和提升疗效。同时，因为精确制导的特征，对免疫系统和血液中的免疫细胞无毒性，适合于联合免疫治疗共同治疗各种晚期实体瘤。

【商洛】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌的一种，约占所有肺癌类型的85%。它的生长和扩散速度相较于小细胞肺癌慢，但早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期。治疗方法包括手术、化疗、放疗以及靶向治疗等。

二、靶向治疗的优势

靶向治疗是近年来兴起的肿瘤治疗方式，它通过针对肿瘤细胞的特异性分子靶点，精确打击癌细胞，相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的副作用。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项非小细胞肺癌靶向药试验，以下是一些试验的简要介绍：

试验名称：某新型EGFR抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验

适应症：晚期非小细胞肺癌

药物类型：EGFR抑制剂

入选标准：年龄18-75岁，经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，未接受过系统性抗肿瘤治疗等。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、参加临床试验的意义

1. 获得新药治疗机会：临床试验中的新药可能比现有治疗手段更有效，参加试验的患者有机会率先使用这些新药。

2. 提高生存率：临床试验的目的是评估新药的疗效和安全性，参加试验的患者可能会获得更好的治疗效果，提高生存率。

3. 为医学进步贡献力量：参加临床试验的患者，不仅有机会为自己寻求治疗，还能为医学研究提供宝贵的数据，推动医学进步。

五、如何参与临床试验

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，评估自己是否符合入选标准，以及是否适合参加试验。

3. 报名参加：符合入选标准的患者，可以向全球好药网咨询热线报名参加临床试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友需要了解更多临床试验信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，揭开希望之门！

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端），性别不限。

2 组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者（优先入组乳腺癌、非小细胞 肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌、食管癌患者），经标准治疗失败，或无标准治疗 方案，或现阶段不适用标准治疗。

3 根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

4 ECOG体力评分0-1分。

5 预期生存时间3个月以上。

6 有充分的器官功能： 血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） 中性粒细胞绝对计数值（ANC） ≥ 1.5×109/L 血小板（PLT） ≥100×109/L 血红蛋白（Hb） ≥90g/L 肝功能 总胆红素（TBIL） ≤ 1.5×ULN 丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤ 3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶(ALT) ≤ 3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 肾功能 肌酐（Cr）或肌酐清除率（Ccr） ≤1.5ULN，若＞1.5ULN 再计算肌酐清除率 >50mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算） 凝血试验 活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5×ULN 国际标准化比例（INR） ≤ 1.5×ULN

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后 至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）； 育龄期女性（定义参见附录7）患者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠 试验必须为阴性。

8 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。受试 者还应能够遵守访视时间表并完成所需评估。

排除标准

1 首次给药前3周内接受过化疗，前4周内接受过放疗、靶向治疗、生物治疗、 内分泌治疗和免疫治疗等抗肿瘤治疗，以下几项除外： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；

2 首次给药前4周内接受过未上市的研究药物或治疗。

3 首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检、气管切开、 胃造瘘等操作）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4 首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松>10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂，但以下情况除外： 使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如防止造影剂过敏）。

5 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（经研究 者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、经激素替代疗法治疗稳定的甲状腺 功能减退症等）。

6 有异基因造血干细胞移植或器官移植病史。

7 既往接受紫杉烷类药物治疗期间出现过≥3级超敏反应。

8 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。

9 存在活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

10 活动性乙型肝炎（HBsAg检测阳性，且HBV-DNA＞500IU/ml或研究中心检测下限[仅当研究中心检测下限高于500IU/ml时]）；活动性丙型肝炎（HCVRNA＞研究中心检测下限） 。

11 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性。

12 有严重的心脑血管疾病病史，包括但不限于： 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III度房室传导阻滞等； 静息12导联ECG的QTc间期>480ms； 首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； 存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左心室射血分数（LVEF）<50%，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； 临床无法控制的高血压。

13 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

14 已知有酒精或药物依赖。

15 精神障碍者或依从性差者。

16 妊娠期或哺乳期女性。

17 研究者认为受试者不适合参加本临床研究。