【本溪】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了HER2阳性肺癌的靶向治疗进展，介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的HER2靶点靶向药试验。试验旨在评估HER2靶向药物在肺癌患者中的疗效和安全性，招募符合条件的患者参与。试验期间，患者将获得免费治疗和专业团队跟踪服务，并优先获取新药信息。本文详细介绍了试验的各阶段、患者招募条件、参加试验的优势及联系方式。

【本溪】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【本溪】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中HER2阳性的肺癌患者占比约为10%。近年来，针对HER2靶点的靶向治疗药物在肺癌治疗中取得了显著成果。为了进一步验证这些新药的疗效，现全球好药网携手多家医疗机构开展肺癌HER2靶点靶向药试验，为广大患者提供新的治疗希望。以下是关于这一试验的详细介绍。

一、HER2靶点与肺癌治疗

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种细胞膜蛋白，其在多种癌症中过度表达，包括肺癌。HER2阳性的肺癌患者往往病情进展较快，预后较差。针对HER2靶点的靶向治疗药物，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，可通过抑制HER2蛋白的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。

二、肺癌HER2靶点靶向药试验介绍

本次试验旨在评估针对HER2靶点的靶向治疗药物在肺癌患者中的疗效和安全性。试验药物包括已上市的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，以及新型HER2靶向药物。试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需进行基因检测，确认HER2阳性后，方可进入试验。

治疗阶段：患者将被随机分为试验组和对照组。试验组接受HER2靶向药物治疗，对照组接受标准化疗。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期随访，评估药物疗效和安全性。

三、患者招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，以下患者将被纳入招募范围：

经病理学检查确认为HER2阳性的肺癌患者。

年龄在18-75岁之间。

无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

未接受过针对HER2靶点的药物治疗。

四、参加试验的优势

参加本次试验的患者将享有以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得HER2靶向药物治疗。

专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将由专业团队进行跟踪治疗，确保药物疗效和安全。

优先获取新药信息：试验结束后，患者将优先获得新型HER2靶向药物的信息。

五、联系方式

如果您符合招募条件，或有意愿了解关于肺癌HER2靶点靶向药试验的更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答疑问，并提供专业的服务。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性的肺癌患者提供了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得免费药物治疗，还能为全球肺癌研究贡献力量。让我们携手共筑希望之路，为肺癌患者带来更美好的未来。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女