【文昌】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，一种全新的治疗手段，为淋巴瘤患者带来新的希望。CD79B靶向药物通过特异性抑制淋巴瘤细胞生长和扩散，具有高度特异性、显著疗效和较高安全性。目前我国正在开展相关临床试验，招募淋巴瘤患者参与。参与试验有望改善患者病情，延长生存期，并为淋巴瘤治疗领域提供科学依据。

【文昌】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【文昌】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、概述

淋巴瘤是免疫系统的一种癌症，严重影响患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断进步。本文将为您介绍一种全新的治疗手段——淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，它为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验？

CD79B是B细胞表面的一种蛋白质，它在B细胞淋巴瘤的发生和发展中起着关键作用。淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，就是通过针对CD79B靶点的药物，特异性地抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散，从而有效治疗淋巴瘤。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：CD79B靶向药物能精确作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，CD79B靶向药物在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效，能够有效延长患者的生存期。

3. 安全性高：CD79B靶向药物的不良反应相对较低，患者耐受性良好。

四、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的招募信息

为了进一步验证CD79B靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性，我国正在开展一项针对淋巴瘤患者的临床试验。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。

试验地点：全国多家三甲医院。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的意义

参与此项试验，患者将有机会获得最新的治疗手段，有望改善病情，延长生存期。同时，试验结果将为淋巴瘤治疗领域提供重要的科学依据，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待这项试验能够取得圆满成功，为更多患者带来福祉。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情。

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性