【鞍山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了HER2阳性乳腺癌的认识、HER2靶点靶向药的优势及临床试验招募情况。HER2阳性乳腺癌是一种凶险的乳腺癌类型，HER2靶点靶向药通过特异性抑制HER2蛋白活性，具有针对性强、副作用小、疗效显著等优势。全球好药网正在开展HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性乳腺癌患者提供新治疗选择。符合条件的患者可参与试验，享受免费药物、专业团队跟踪等优势。让我们携手共创健康未来。

【鞍山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【鞍山】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识HER2阳性乳腺癌

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，HER2基因的过度表达会导致乳腺癌细胞生长迅速、侵袭性强，对传统化疗药物敏感性较低。

二、HER2靶点靶向药的优势

随着生物技术的发展，针对HER2靶点的靶向药物应运而生，这类药物通过特异性地抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，HER2靶点靶向药具有以下优势：

针对性强，副作用相对较小；

疗效显著，部分患者可实现长期生存；

与化疗药物联合使用，可提高治疗效果。

三、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的临床招募

为了进一步验证HER2靶点靶向药在乳腺癌治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，正在开展【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】。本次试验旨在为HER2阳性乳腺癌患者提供一个全新的治疗选择，帮助她们重拾健康。

以下是本次试验的相关信息：

试验药物：HER2靶点靶向药；

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者；

试验地点：全国多家三甲医院；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、参与试验的优势

参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费使用试验药物，减轻家庭负担；

专业医生团队全程跟踪，确保安全；

享受先进的生物治疗技术，提高生活质量；

为后续治疗提供有力支持，增加生存希望。

五、如何判断是否符合试验条件

符合以下条件的患者，可参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过HER2靶点靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾等疾病。

若您或您的家人符合上述条件，请尽快拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

六、携手共进，共创健康未来

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多先进的抗癌药物信息。让我们携手共进，共创健康未来！

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性