【迪庆】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了针对肺癌G12C靶点的靶向药试验，该试验为患者带来新的治疗希望。G12C突变基因存在于约14%的非小细胞肺癌患者中，通过抑制该基因可以有效遏制肿瘤生长。试验药物具有高度选择性、显著疗效和较好的安全性。符合条件的患者可通过专业咨询参与试验。该试验的成功对提高生存率、改善生活质量、促进个性化治疗及推动我国肿瘤药物研发具有重要意义。

【迪庆】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【迪庆】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个性化治疗取得了显著进展。今天，我们要介绍的是一项针对肺癌G12C靶点的靶向药试验，为肺癌患者带来新的治疗希望。

什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点靶向药试验，是指针对肺癌患者体内的G12C突变基因，研发的针对性药物的临床试验。G12C突变是肺癌中较为常见的一种基因突变，存在于约14%的非小细胞肺癌患者中。通过抑制G12C突变基因，可以有效遏制肿瘤生长，提高患者生存率。

肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：该试验药物针对G12C突变基因，具有较高的选择性，对正常细胞影响较小，副作用相对较低。

2. 显著疗效：初步研究结果显示，该药物对G12C突变阳性的肺癌患者具有显著的抗肿瘤效果。

3. 安全性较好：临床试验中，该药物表现出较好的安全性，患者耐受性良好。

如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，且基因检测结果显示为G12C突变阳性，可以考虑参与此项临床试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 与专业医生沟通，确认是否符合试验条件。

3. 在医生的指导下，进行相关检查，包括基因检测、影像学检查等。

4. 根据检测结果，决定是否适合参与试验。

5. 如符合条件，签署知情同意书，开始临床试验。

肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功开展，将为肺癌患者带来以下几方面的意义：

1. 提高生存率：通过针对性的药物治疗，可以有效抑制肿瘤生长，延长患者生存时间。

2. 改善生活质量：与传统化疗相比，靶向药物治疗副作用较小，患者生活质量较高。

3. 促进个性化治疗：该试验的成功将为肺癌的个性化治疗提供新的思路和方法。

4. 推动我国肿瘤药物研发： 肺癌G12C靶点靶向药试验的成功，将有助于提升我国在肿瘤药物研发领域的国际地位。

温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该项试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，共同为肺癌患者点亮希望之光。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；