【迪庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的概念、优势、参与方式及挑战。作为一种精准医疗手段，靶向药试验具有高度特异性、精准治疗、提高生存质量等优势，适用于多种实体瘤治疗。参与试验需关注相关信息、咨询专业医生、参加筛选并遵循治疗方案。尽管面临筛选患者、药物耐药性等挑战，但随着科技发展，靶向药试验有望为更多癌症患者提供治疗选择。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力患者找到合适治疗方案。

【迪庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究

药品名称：RGT-264

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：RGT-264磷酸盐片是一种高活性、高选择性HPK1抑制剂，对多种易感免疫激酶具有显著选择性。HPK1，也称MAP4K1，是一个免疫调节相关蛋白，是T细胞受体(TCR)信号诱导T细胞活化的重要负调控因子1。对HPK1激酶活性进行抑制是潜在的肿瘤免疫治疗的研发策略。目前全球尚无HPK1抑制剂获批准上市。

【迪庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

随着科学技术的不断发展，癌症治疗已逐步进入精准医疗时代。实体瘤（不限癌种）靶向药试验作为一种全新的治疗方式，为癌症患者带来了新的希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是通过针对肿瘤细胞特异性分子的药物，精确打击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。与传统化疗相比，靶向药试验具有更高的治疗针对性和较低的副作用。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药试验针对肿瘤细胞特异性分子，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 精准治疗：根据患者的基因检测结果，选择最合适的靶向药物，提高治疗效果。

3. 提高生存质量：与传统化疗相比，靶向药试验副作用较小，有助于提高患者生存质量。

4. 治疗范围广泛：适用于多种实体瘤，不限癌种，为更多患者提供治疗机会。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网，获取最新的实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的适应症、禁忌症等相关信息。

3. 参加筛选：根据医生建议，参加临床试验筛选，符合条件的患者可进入试验阶段。

4. 治疗与随访：在试验期间，患者需遵循医生的治疗方案，并定期进行随访。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战与展望

虽然实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的希望，但仍面临一些挑战。如何筛选合适的患者、克服药物耐药性等问题，仍需进一步研究。未来，随着科学技术的不断发展，靶向药试验有望在更多癌种中取得突破，为癌症患者带来更多治疗选择。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验是癌症治疗领域的一大突破，为患者提供了新的治疗希望。全球好药网致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 能够自愿签署知情同意书，理解并且同意依从该研究的访视要求和试验流程安排

2 在签署知情同意书时年龄为18～80周岁（含边界值）

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗、或现阶段不适用标准治疗

4 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分

5 预期生存期≥3个月

6 根据RECIST 1.1标准，存在至少一个可测量病灶

7 受试者接受研究治疗前应停用所有的抗肿瘤治疗，且既往抗肿瘤治疗引起的毒性已恢复至CTCAE v5.0评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）

8 受试者首次给药前的既往治疗需要满足一定的洗脱期要求

9 受试者具有充分的器官功能（血常规检查前14天内未使用任何血液成分或造血生长因子）

10 具有生育能力的女性受试者，需要在签署知情同意书后至末次研究治疗结束后6个月内（有生育能力的男性受试者为3个月内）采取有效的避孕措施。有生育能力的女性受试者在接受首次治疗前的妊娠检查必须为阴性

排除标准

1 存在无法吞咽、肠梗阻、慢性腹泻或其他经研究者评估认为可能显著影响研究药物吸收的因素

2 曾接受免疫治疗并出现≥3级免疫治疗相关不良事件（irAE）或≥2级免疫相关性心肌炎（除外经激素替代疗法可以控制的内分泌系统irAE或其他经研究者判断允许继续接受免疫治疗的情况）

3 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏 4 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

5 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病（除外：控制良好的I型糖尿病；仅用激素替代疗法可以控制的甲状腺功能减退症）

6 首次用药前3年内患有其他任何恶性肿瘤，除外已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌

7 有严重的心脑血管疾病史

8 目前患有间质性肺炎，或既往曾患需要激素治疗的间质性肺炎（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）

9 存在需要抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的活动性感染（包括肺结核、梅毒等）

10 活动性HBV或HCV感染（HBsAg阳性且病毒拷贝数>500 IU/mL，HCV抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）

11 有免疫缺陷病史（包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史

12 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组

13 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、精神病等）或其他任何情况