【济宁】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向药试验的相关内容。该药物利用BRCA1/BRCA2基因突变导致的DNA损伤修复功能受损机制，抑制肿瘤细胞生长。全球好药网正在招募符合条件的乳腺癌患者参与试验，试验期为6个月，参与者将获得早期接触新药、专业团队跟进和数据支持等优势。如符合招募条件，可拨打400-119-1082咨询报名。本文旨在为广大乳腺癌患者提供治疗新希望和高效试验招募服务。

【济宁】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【济宁】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌PARP靶点靶向药试验

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。近年来，随着生物技术的飞速发展，针对乳腺癌的个性化治疗逐渐成为趋势。PARP靶点靶向药作为一种新型抗乳腺癌药物，为患者带来了新的治疗希望。

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA损伤修复。乳腺癌细胞中，BRCA1和BRCA2基因突变导致DNA损伤修复功能受损，PARP靶点靶向药正是利用这一机制，抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。

二、乳腺癌PARP靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展乳腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估该药物在乳腺癌治疗中的效果及安全性。试验面向广大乳腺癌患者，通过严格的筛选和评估，符合条件的患者将有机会参与试验。

招募对象：经病理学确诊的乳腺癌患者，年龄18-70岁，BRCA1/BRCA2基因突变阳性。

试验药物：PARP靶点靶向药。

试验周期：预计为6个月。

三、参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 早期接触新药：参与试验的患者将有机会率先使用PARP靶点靶向药，相较于传统治疗，新型靶向药物具有更高的疗效和较低的不良反应。

2. 专业团队跟进：试验期间，患者将得到专业医生的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 数据支持：全球好药网将收集并分析试验数据，为患者提供权威的疗效评估，助力患者制定最佳治疗方案。

四、如何参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的招募信息和报名指导。

报名流程如下：

拨打咨询热线，了解试验相关信息；

提交报名资料，包括病理报告、基因检测报告等；

等待筛选结果，符合条件者将安排面试；

签订知情同意书，正式加入试验。

五、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，为广大患者提供权威、高效的试验招募服务。如果您符合招募条件，欢迎积极参与，共同探索乳腺癌治疗的新篇章。

请记住，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。