文章最后更新时间:2025-05-09 16:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了肺癌FLT3免疫治疗试验,一种针对晚期肺癌患者的新型免疫治疗手段。通过抑制FLT3分子,该治疗能有效抑制肺癌细胞生长和扩散。文章强调了临床招募的重要性,并解答了如何参与试验、风险与收益以及费用承担等问题,呼吁符合条件的患者积极参与,共同抗击肺癌,为患者带来新的生存希望。详情请咨询热线:400-119-1082。
【邢台】肺癌FLT3免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【邢台】肺癌FLT3免疫治疗免费试验
一、肺癌FLT3免疫治疗试验:是什么?
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率逐年上升。在我国,肺癌的发病率也呈逐年增长的趋势。传统的肺癌治疗方法包括手术、放疗、化疗等,但对于晚期肺癌患者,治疗效果往往不尽如人意。近年来,免疫治疗作为一种新型抗癌手段,为肺癌患者带来了新的生存希望。
肺癌FLT3免疫治疗试验,是一种针对肺癌患者的新型免疫治疗手段。FLT3是一种在肺癌细胞中高度表达的分子,通过抑制FLT3分子,可以有效地抑制肺癌细胞的生长和扩散。此次试验旨在评估FLT3免疫治疗在肺癌患者中的安全性、耐受性和疗效。
二、临床招募:为何重要?
临床招募是药物研发过程中的重要环节。通过招募志愿者参与临床试验,研究人员可以评估新药的安全性和有效性,为新药的上市提供有力证据。对于肺癌患者而言,参与FLT3免疫治疗试验意味着有机会接触到前沿的治疗方法,为自己的生命带来更多可能性。
三、以下是您关心的几个问题
1. 如何参与肺癌FLT3免疫治疗试验?
如果您或您的家人朋友患有肺癌,并符合以下条件,可以联系我们咨询热线:400-119-1082,了解参与临床试验的具体流程。
招募条件:
经病理学确诊的晚期肺癌患者;
年龄18-75岁;
既往接受过至少一种系统性治疗;
具有可测量病灶;
身体一般状况良好。
2. 参与试验的风险和收益是什么?
任何药物临床试验都存在一定风险,但研究人员会尽最大努力确保患者的安全。参与FLT3免疫治疗试验的患者可能获得以下收益:
接受前沿的免疫治疗;
专业的医疗团队全程监测;
有机会获得病情缓解甚至治愈的可能。
3. 试验期间的费用如何承担?
参与试验的患者,其与试验相关的医疗费用将由试验主办方承担。此外,部分患者可能还会获得一定的交通和营养补贴。
四、温馨提示
肺癌FLT3免疫治疗试验,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。
让我们携手共进,为肺癌患者解锁生命的新希望!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
发表评论