【揭阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌G12C靶点的研究进展及其靶向药物试验的重要性。文章指出，G12C基因突变在非小细胞肺癌中发生率较高，针对该靶点的靶向药物为患者提供了新的治疗选择。全球多家医疗机构正在开展临床试验，以验证药物的有效性并招募符合条件的患者。这一试验对于推动肺癌个体化治疗、改善患者生活质量具有重要意义，并为未来肺癌治疗研究提供了展望。同时，文中提供了患者招募信息和咨询热线。

【揭阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌|经治】评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。

药品名称：GDC-6036 与多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：GDC-6036是一款口服、强效的KRAS G12C选择性抑制剂，将KRAS G12C锁定在非活性状态且不可逆，以关闭其致癌信号传导。临床前研究表明，与Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（MRTX849）相比，GDC-6036的有效性和针对性更强。

【揭阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：打破传统治疗困境

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。长期以来，肺癌的治疗手段相对有限，患者预后较差。然而，随着分子生物学研究的深入，肺癌的治疗逐渐进入了靶向治疗时代。

近年来，研究者们在肺癌的治疗中发现了G12C基因突变，这一突变在非小细胞肺癌中具有较高的发生率。针对G12C靶点的靶向药物，为肺癌患者带来了全新的治疗选择。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：开启个体化治疗新篇章

为了验证G12C靶点靶向药物在肺癌治疗中的有效性，全球多家医疗机构正在开展临床试验。这些试验旨在寻找针对G12C基因突变的肺癌患者，通过个体化治疗，提高患者的生活质量和生存率。

目前，肺癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。我国也有多家医院参与其中，为肺癌患者提供这一全新的治疗机会。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验：患者招募信息

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且经过基因检测确认存在G12C基因突变，那么您可能有资格参与这一临床试验。以下是患者招募的具体信息：

招募对象：非小细胞肺癌患者，经过基因检测确认存在G12C基因突变。

试验药物：G12C靶点靶向药物。

试验地点：全国多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验：意义与展望

肺癌G12C靶点靶向药试验的开展，对于肺癌患者来说具有重要意义。一方面，这一试验为患者提供了全新的治疗选择，有望改善其生活质量；另一方面，试验结果将有助于完善肺癌的个体化治疗方案，为更多患者带来希望。

随着分子生物学研究的不断深入，未来将有更多针对肺癌的靶向药物问世。我们相信，在不久的将来，肺癌的治疗将取得更加显著的突破。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您符合招募条件，不妨积极参与这一试验，为自己和家人赢得更多生存机会。同时，也请大家关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息和临床试验资讯。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 血液学的预筛选： 患者必须符合以下标准才有资格进行基于血液的NGS ctDNA检测筛查： 签署本研究血液筛查部分的知情同意书，并愿意根据已识别的致癌体细胞突变参与指定队列组织学或细胞学确诊为不可切除的、不适合联合放化疗的IIIb期（晚期）或IV期（转移性）NSCLC混合肿瘤应根据主要细胞类型进行分类。

2 年龄大于18岁

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0到2

4 另外，为入组研究治疗队列，患者必须符合以下相应治疗队列的特定标准。

5 队列G的筛选： 已签署知情同意书且签署知情同意书时年龄大于18岁。

6 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定是否存在KRAS G12 C突变。

7 经研究者判断，患者具有遵守研究方案的能力

8 愿意并能够遵守所有研究相关程序，包括通过电子设备或其他方式完成患者报告的终点。

9 组织学证实的局部晚期的、不可切除/不可手术的、或转移性的，不可治愈的NSCLC

10 根据RECIST v1.1标准，具有可测量病灶

11 东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1分

12 预期存活时间大于12周

排除标准

1 血液学的预筛选： 符合以下任一标准的患者将不得参与本研究的血液筛查部分： 无法吞咽口服药物

2 妊娠或哺乳期妇女

3 未接受治疗的症状性CNS转移

4 筛选前5年内具有除NSCLC以外的恶性肿瘤史，转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤（例如，5年OS率？90%）除外，例如充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、乳腺导管原位癌或I期子宫癌

5 患有严重的心血管疾病

6 已知的HIV阳性或患有AIDS相关疾病

7 患有并发疾病（包括医学病症，如需要静脉注射抗生素治疗的活动性感染或或存在实验室检测异常）或具有的既往病史使得患者在接受研究药物治疗后将被置于不可接受的风险、或将混淆研究结果的解读。

8 不能遵守该试验方案的其他要求

9 此外，符合任何队列特定排除标准的患者将不得入组相应的治疗队列

10 队列G的筛选： 要入组治疗队列，患者必须满足并继续符合上述基于血液的NGS ctDNA检测筛查指定的所有合格性标准，符合以下标准的患者均不得入组队列G： 无法或不愿意服用片剂

11 吸收不良综合征或其他会干扰肠内吸收的疾病

12 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定的已知伴随的第二个致癌驱动因素（包括敏感型EGFR突变、ALK重排、ROS1重排、BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、MET外显子14跳跃突变）

13 已知的未接受治疗的CNS转移，或活动性的CNS转移（进展中或需要抗惊厥药或皮质类固醇来控制症状）

14 软脑膜转移或癌性脑膜炎

15 未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（两周一次或更频繁） – 可能允许患者留置胸腔或腹部引流管，只要患者已从手术操作中充分恢复，血流动力学稳定且症状改善

16 研究者认为可能影响患者安全的任何活动性感染，或在第1周期第1天前7天内需要静脉注射抗生素的严重感染 在暴发大流行或流行性疾病的情况下，应根据当地或机构指南或相应的专业协会指南（例如，美国临床肿瘤学会或欧洲肿瘤内科学会）考虑研究期间进行活动性感染筛查。

17 临床重大肝脏疾病病史，包括病毒性肝炎或其他肝炎，目前酗酒或肝硬化

18 已知的活动性或未受控制的HIV感染