【濮阳】胰腺癌靶向药免费试验(临床试验招募)

吴子涵

文章最后更新时间:2025-03-03 00:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了胰腺癌靶向药试验的定义、重要性及参与方式。胰腺癌靶向药试验旨在评估新药的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。参与试验可提高治疗效果、安全性高,有望延长生存期。文中详细说明了参与试验的步骤及注意事项,提醒患者权衡风险与收益,并在专业人士指导下进行。全球好药网提供相关咨询服务,助力患者了解最新治疗手段。

【濮阳】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称:【胰腺癌】评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的 II/III 期临床研究

药品名称:索凡替尼联合卡瑞利珠单抗

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数:初治

适应症状:未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺导管癌患者

项目优势:索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

【濮阳】胰腺癌靶向药免费试验

一、什么是胰腺癌靶向药试验?

胰腺癌靶向药试验是指通过科学的方法,针对胰腺癌患者进行的特定靶向药物的临床研究。这种研究旨在评估新药的安全性和有效性,为胰腺癌患者提供新的治疗选择。

二、胰腺癌靶向药试验的重要性

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,早期诊断困难,预后较差。传统的化疗和放疗对胰腺癌的治疗效果有限。近年来,靶向治疗作为一种新兴的治疗手段,在胰腺癌治疗中取得了显著成果。胰腺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗机会,有望改善胰腺癌患者的生存质量和生存期。

三、如何参与胰腺癌靶向药试验?

1. 了解临床试验信息:通过全球好药网(热线:400-119-1082)等渠道了解胰腺癌靶向药试验的最新信息,包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生:在了解临床试验信息后,与专业医生沟通,评估自身是否符合试验要求。

3. 参加筛选:符合试验要求的患者将参加筛选,包括检查身体、评估病情等。

4. 签署知情同意书:通过筛选的患者需签署知情同意书,明确了解试验的目的、过程、可能的风险和收益。

5. 参与试验:签署知情同意书后,患者将按照试验方案接受治疗和随访。

四、胰腺癌靶向药试验的优势

1. 个性化治疗:靶向药物针对性强,可根据患者的基因突变类型选择合适的药物,提高治疗效果。

2. 安全性高:与化疗和放疗相比,靶向药物副作用较小,对患者的生活质量影响较小。

3. 有望延长生存期:胰腺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择,有望延长生存期。

五、参与胰腺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验药物:在参与试验前,充分了解试验药物的作用机制、适应症、副作用等。

2. 评估风险与收益:权衡参与试验的风险与收益,确保自身利益。

3. 保持沟通:在试验过程中,与医生保持密切沟通,及时反馈病情变化。

4. 遵守试验规定:按照试验方案进行治疗和随访,遵守试验规定,确保试验结果的准确性。

六、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得最新的治疗手段,提高生存质量和生存期。如果您或您的亲友患有胰腺癌,不妨关注胰腺癌靶向药试验,为生命创造更多可能。如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供专业的咨询服务。

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF),愿意并能够遵从研究流程;

2 签署ICF之日,年龄18~75岁(含);

3 经组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌(PDAC,简称胰腺癌);

4 根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版胰腺癌TNM分期系统为IV期转移性胰腺癌患者;

5 在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗;

6 根据RECIST 1.1,有至少1个可测量病灶(既往未接受过放疗)。

7 ECOG PS评分为0或1分

8 预期生存期≥12周;

排除标准

1 首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗;

2 在入组前3年内罹患其他恶性肿瘤者;

3 首次用药前60天之内接受过重大的外科手术;

4 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗;

5 首次用药前1周之内接受过姑息性放疗;首次用药前4周内接受过根治性放疗;

6 任何已知的对索凡替尼或其成分、对卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉 醇或吉西他滨或其辅料过敏;

7 首次用药前2周或5个半衰期内(以更长的时间段为准)接受过细胞色素 P450(CYP)3A和CYP2C8的诱导剂或抑制剂;

8 在首次用药前4周之内使用过免疫抑制药物;

9 已知有临床意义的肝病病史,包括病毒性肝炎活动感染者或其它活动性肝炎、有临床意义的中重度肝硬化;

10 即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压(收缩压≥140 mmHg或舒张压 ≥90mmHg)

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