【安康】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症作为一种严重疾病对人类健康的威胁，并介绍了备受关注的癌症CLL-1免疫治疗试验。该试验通过激活免疫系统攻击癌细胞，具有高安全性、显著效果和个性化治疗的优势。文章详细解读了试验内容，并提供了参与试验的建议和流程。CLL-1免疫治疗试验为癌症患者带来新希望，推动我国抗癌事业和医疗科技水平提升。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【安康】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【安康】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

概述

癌症作为一种严重的疾病，一直以来都是人类健康的一大威胁。然而，随着医疗科技的不断发展，新的治疗手段不断涌现，为癌症患者带来了新的希望。今天，我们要介绍的是一项备受关注的临床试验——癌症CLL-1免疫治疗试验。本文将为您详细解读这一试验，并介绍如何参与其中，共同为生命加油。

一、什么是癌症CLL-1免疫治疗试验？

CLL-1免疫治疗试验是一种针对癌症的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。CLL-1是一种在癌细胞表面高度表达的分子，研究发现，针对CLL-1的免疫疗法在多种癌症治疗中取得了显著效果。

二、癌症CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：与传统化疗、放疗等治疗方法相比，CLL-1免疫治疗试验具有更高的安全性，毒副作用较小，患者承受的痛苦相对较少。

2. 效果显著：多项研究显示，CLL-1免疫治疗试验在多种癌症治疗中取得了显著效果，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

3. 个性化治疗：CLL-1免疫治疗试验根据患者的病情、体质等因素进行个性化调整，确保治疗方案的精准性和有效性。

三、如何参与癌症CLL-1免疫治疗试验？

如果您或您的亲友不幸患有癌症，想要了解并参与CLL-1免疫治疗试验，以下是一些建议：

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台发布的临床试验信息，了解CLL-1免疫治疗试验的适应症、禁忌症、治疗周期等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时与专业医生沟通，评估是否符合试验条件，并获取详细的参与流程。

3. 准备相关资料：根据医生的建议，准备好相关病例资料、检查报告等，以便顺利参与试验。

4. 拨打咨询热线：如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您提供详细解答。

四、癌症CLL-1免疫治疗试验的意义

癌症CLL-1免疫治疗试验的开展，为癌症患者带来了新的治疗选择，有助于提高患者的生活质量和生存率。同时，这一试验也为我国抗癌事业的发展提供了有力支持，有助于推动我国医疗科技水平的提升。

五、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验作为一项具有创新性和前瞻性的临床试验，为癌症患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。让我们一起期待这一试验的成果，为生命加油！如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

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