【双河】肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文探讨了肺癌靶向药试验的重要性、招募信息、优势、流程、意义及温馨提示。肺癌靶向治疗为患者带来新的希望，具有精准治疗、副作用小、治愈率高等优势。全球好药网联合多家医疗机构正开展相关试验，欢迎符合条件的患者咨询报名。试验旨在为肺癌治疗提供新思路，减轻社会负担，共创生命奇迹。

【双河】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【双河】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。传统的肺癌治疗方法如化疗、放疗等，往往给患者带来较大的副作用。近年来，靶向治疗作为一种更为精准的治疗方式，已经成为肺癌治疗的重要方向。肺癌靶向药试验旨在寻找更为有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的希望。

二、肺癌靶向药试验招募信息

为了帮助肺癌患者找到更适合的治疗方案，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展肺癌靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型肺癌靶向药物

试验对象：经病理学检查确认为肺癌的患者

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

三、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对肺癌患者的基因突变，选择相应的靶向药物，提高治疗效果。

副作用小：相较于传统治疗方法，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

治愈率高：部分患者通过靶向治疗，病情得到了明显缓解，甚至达到临床治愈。

四、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验流程如下：

患者报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，提交相关资料。

筛选评估：专家团队对患者进行筛选，确定是否符合试验条件。

签订知情同意书：患者了解试验相关风险和权益，签订知情同意书。

进行治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗。

随访评估：治疗期间，专家团队对患者进行定期随访，评估治疗效果。

五、肺癌靶向药试验的意义

肺癌靶向药试验对于患者、医疗机构及社会具有重要意义：

为患者提供新希望：通过试验，患者有机会接触到新型靶向药物，提高生存率。

推动医学发展：试验成果将为肺癌治疗提供新的思路，推动医学领域的发展。

减轻社会负担：有效治疗肺癌，降低患者家庭及社会负担。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为广大肺癌患者提供优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询报名，让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。