【秦皇岛】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向药试验的相关知识，旨在帮助患者寻找治疗希望。文章阐述了PARP靶点靶向药试验的原理、优势及参与流程，指出其高效精准、广泛适用且安全性高。同时，提供了全球好药网咨询热线，方便患者了解和参与试验。乳腺癌患者可通过咨询热线获取详细信息，为治疗之路增添新的希望。

【秦皇岛】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【秦皇岛】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医学科技的不断发展，针对乳腺癌的治疗方法也在不断更新。近年来，PARP靶点靶向药试验成为乳腺癌治疗领域的热点。本文将为您详细科普乳腺癌PARP靶点靶向药试验的相关知识，帮助广大患者寻找治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药试验？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，参与DNA损伤修复。研究发现，在某些乳腺癌患者中，PARP基因突变会导致DNA损伤修复功能受损，从而使肿瘤细胞对PARP抑制剂更加敏感。因此，PARP靶点靶向药试验就是针对这部分患者，通过抑制PARP酶活性，达到抗肿瘤效果。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高效精准：PARP抑制剂能特异性地作用于PARP酶，抑制肿瘤细胞增殖，而对正常细胞影响较小。

2. 广泛适用：PARP靶点靶向药试验适用于多种乳腺癌类型，尤其是BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者。

3. 安全性高：与传统化疗药物相比，PARP抑制剂的不良反应较小，患者耐受性更好。

四、如何参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友正在遭受乳腺癌的困扰，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解乳腺癌PARP靶点靶向药试验的相关信息。以下是参与试验的基本流程：

1. 咨询了解：通过咨询热线了解试验详情，包括入选标准、排除标准、试验周期等。

2. 预约报名：符合条件的患者可预约报名参加临床试验。

3. 筛查评估：报名后，研究人员将对患者进行详细的筛查和评估，以确保患者适合参加试验。

4. 参与试验：通过筛查的患者将正式进入临床试验阶段，接受PARP抑制剂治疗。

5. 随访观察：试验期间，研究人员将定期对患者进行随访，监测病情变化和药物不良反应。

五、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。随着医学科技的不断进步，相信在不久的将来，更多新型抗癌药物将为广大患者带来福祉。如果您想了解更多关于乳腺癌PARP靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。