【乐山】乳腺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文探讨了乳腺癌靶向药试验的意义、进展、参与优势及参与方式。乳腺癌靶向药物为患者带来了新的生存希望，临床试验已取得显著成果，但仍面临挑战。参与试验的患者可获取最新治疗机会、专业团队服务和降低治疗费用。若需参与试验，可咨询全球好药网。未来，乳腺癌靶向药试验将朝着多靶点治疗、个性化治疗和联合治疗方向发展。

【乐山】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【乐山】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗手段日新月异，其中靶向药物的研发和应用，为乳腺癌患者带来了新的生存希望。乳腺癌靶向药试验，正是为了探寻更有效、更安全的药物治疗方案，为广大患者提供精准治疗。

二、乳腺癌靶向药试验的进展

乳腺癌靶向药试验在全球范围内都在如火如荼地进行。目前，已有多款针对不同靶点的乳腺癌靶向药物上市，如HER2抑制剂、PI3K/AKT抑制剂等。这些药物在临床试验中表现出了良好的疗效和安全性，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

三、参与乳腺癌靶向药试验的优势

1. 获得最新治疗机会：参与临床试验的患者，有机会接触到全球最新的抗癌药物，获得比现有治疗更优的治疗方案。

2. 享受专业团队服务：临床试验过程中，患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 降低治疗费用：部分临床试验会为患者提供免费药物治疗，减轻患者经济负担。

四、如何参与乳腺癌靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并希望了解和参与乳腺癌靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 咨询服务：解答您关于乳腺癌靶向药试验的疑问，帮助您了解试验流程、入选标准和潜在风险。

2. 医疗对接：协助您与临床试验机构对接，让您顺利参与试验。

3. 跟踪关怀：在试验过程中，为您提供持续关怀和指导，确保您的权益。

五、乳腺癌靶向药试验的挑战与未来

虽然乳腺癌靶向药试验取得了显著成果，但仍面临诸多挑战。例如，部分患者对靶向药物产生耐药性，限制了药物的长期疗效。此外，如何筛选出最适宜的患者群体，实现精准治疗，也是临床医生和科研人员关注的焦点。

未来，乳腺癌靶向药试验将继续朝着以下几个方向发展：

1. 多靶点治疗：研发针对多个靶点的药物，提高治疗效果，降低耐药风险。

2. 个性化治疗：通过基因检测等手段，为患者制定个性化治疗方案，实现精准治疗。

3. 联合治疗：探索靶向药物与其他治疗手段（如化疗、免疫治疗等）的联合应用，提高治疗效果。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待精准治疗新时代的到来。如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

在这个充满挑战和机遇的时代，让我们携手共进，为抗击乳腺癌贡献力量。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。