【新乡】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了在抗癌治疗领域，BRCA1/2靶点的靶向药试验为患者带来的新希望，介绍了BRCA1/2基因与实体瘤的关系，靶向药试验的意义，试验的招募条件及参与流程，鼓励符合条件的患者参与试验，以推动肿瘤治疗领域的发展。

【新乡】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【新乡】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征途中，每一次科学研究的进步都为患者带来新的希望。特别是针对实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点的靶向药试验，它不仅代表了精准医疗的飞跃，更为广大肿瘤患者照亮了前行的道路。本文将带您了解这一试验，并探讨它如何为患者带来新的治疗选择。

一、什么是BRCA1/2基因与实体瘤？

BRCA1和BRCA2是人体内的两种基因，其突变与乳腺癌和卵巢癌的发生有着密切的关联。然而，近年来的研究发现，BRCA1/2基因的突变也与多种实体瘤的发生发展有关。实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括了大部分常见的恶性肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破。与传统的化疗不同，靶向药物能够精准定位肿瘤细胞的特定分子靶点，从而减少对正常细胞的损害。BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，意味着能够为带有BRCA1/2基因突变的实体瘤患者提供更为有效的治疗手段。

三、试验招募：为患者提供更多选择

目前，针对实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点的靶向药试验正在全球范围内招募患者。这一试验的目的在于评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。如果您或您的亲友符合以下条件，或许可以参与这一试验：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

携带BRCA1/2基因突变；

年龄在18岁以上；

愿意并能够遵守试验的各项要求。

参与试验不仅能为个人提供潜在的治疗机会，也有助于推动整个领域的发展，为更多的患者带来希望。

四、参与试验的流程

如果您有意向参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，可以按照以下流程进行：

咨询专业人士：您可以通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验的详细信息。

初步筛选：根据您的基本情况，专业人士会进行初步筛选，判断是否符合试验条件。

详细检查：符合条件的患者将接受更为详细的检查，以确认是否适合参与试验。

知情同意：在了解试验的所有细节后，您需要签署知情同意书，同意参与试验。

参与试验：在签署知情同意书后，您将正式开始参与试验，按照规定接受治疗和随访。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会接受先进的治疗，还能为整个肿瘤治疗领域的发展做出贡献。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，开启希望之途。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗