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本文概述了肺癌作为全球癌症杀手之一,以及VEGFR免疫治疗作为新兴疗法为肺癌患者带来的新希望。文章详细介绍了VEGFR免疫治疗的概念、肺癌VEGFR免疫治疗试验的目的、招募对象、试验流程、优势,并邀请符合条件的患者参与试验,共同为生命加油。VEGFR免疫治疗具有高度选择性、副作用小、疗效显著和个体化治疗等特点,为肺癌治疗提供了新的选择。
【绥化】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【绥化】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
概述
肺癌是全球癌症杀手之一,每年夺去无数生命。然而,随着医疗科技的进步,肺癌的治疗方法也在不断革新。VEGFR免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法,为肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍肺癌VEGFR免疫治疗试验,并邀请您加入这场生命的征程。
一、什么是VEGFR免疫治疗?
VEGFR(血管内皮生长因子受体)是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的蛋白质。VEGFR免疫治疗是一种利用免疫机制来抑制VEGFR的表达,从而阻止肿瘤血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的。这种疗法具有高度的选择性和特异性,副作用相对较小。
二、肺癌VEGFR免疫治疗试验的目的
肺癌VEGFR免疫治疗试验旨在评估VEGFR免疫治疗在肺癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验,研究人员将收集大量数据,以确定VEGFR免疫治疗对肺癌患者的疗效,为临床治疗提供有力依据。
三、肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募对象
肺癌VEGFR免疫治疗试验面向以下患者进行招募:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者;
年龄在18-75岁之间;
ECOG评分在0-2分之间;
无严重心、肝、肾功能损害;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、肺癌VEGFR免疫治疗试验的流程
肺癌VEGFR免疫治疗试验分为以下几个阶段:
筛选阶段:患者需接受相关检查,以确定是否符合试验条件;
治疗阶段:患者接受VEGFR免疫治疗,治疗周期为12周;
随访阶段:治疗结束后,患者需定期随访,以评估疗效和安全性。
五、肺癌VEGFR免疫治疗试验的优势
肺癌VEGFR免疫治疗试验具有以下优势:
高度选择性:VEGFR免疫治疗针对VEGFR蛋白,具有高度的选择性,减少了对正常细胞的影响;
副作用小:相较于传统化疗,VEGFR免疫治疗副作用较小,患者耐受性较好;
疗效显著:VEGFR免疫治疗在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤活性;
个体化治疗:根据患者病情和基因型,制定个性化治疗方案,提高治疗效果。
六、加入肺癌VEGFR免疫治疗试验,共筑生命希望
如果您符合肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募条件,欢迎您加入我们的行列。让我们一起为生命加油,为健康而努力。详情请咨询全球好药网咨询热线:400-119-1082。
七、温馨提示
肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,为自己争取更多的生存机会。让我们携手共进,为生命加油,为健康而努力!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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