【鄂尔多斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）G12C靶点靶向药试验的重要性及其对患者的益处。G12C是一种特定基因突变，针对这一靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，有效提高了治疗效果和患者生活质量。全球好药网正联合国内外知名医疗机构开展试验，面向广大肺癌患者招募志愿者。参与试验的患者将获得新型药物的治疗机会，并接受专业医疗团队的全程关爱。符合条件的患者可拨打咨询热线了解详情。

【鄂尔多斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【鄂尔多斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其中G12C是一种特定基因突变，存在于约3-5%的NSCLC患者中。近年来，针对这一靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗选择。

二、为何G12C靶点靶向药试验如此重要？

传统的肺癌治疗方式如化疗和放疗，对患者的身体损伤较大，且疗效有限。而G12C靶点靶向药则通过精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损伤，有效提高了治疗的效果和患者的生活质量。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网携手国内外知名医疗机构，正在开展非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，面向广大肺癌患者招募志愿者。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型G12C靶点抑制剂

试验目的：评估药物的安全性和有效性

试验对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌G12C突变患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与G12C靶点靶向药试验的好处

参与试验的患者将有机会：

获得新型G12C靶点抑制剂的治疗机会，有望改善病情

接受专业的医疗团队全程跟踪和关爱，确保安全

为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，助力科研进步

五、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息和报名指导：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌G12C突变患者

年龄在18-75岁之间

无严重心、肝、肾功能损害

自愿参与试验，并签署知情同意书

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；