【仙桃】胃癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了胃癌靶向治疗作为一种高效、低毒的新兴治疗手段，介绍了胃癌靶向药试验的相关知识，包括试验的目的、阶段、优势及招募条件。文章强调靶向药物的高选择性、低毒性和个体化治疗特点，并指导符合条件者如何参与临床试验，以期为胃癌患者带来新的治疗希望。

【仙桃】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【仙桃】胃癌靶向药免费试验

一、概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。随着医学科技的不断发展，胃癌的治疗方式也在不断进步。靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，因其高效、低毒的特点，受到广泛关注。本文将为您介绍胃癌靶向药试验的相关知识，帮助患者了解这一治疗方式，并邀请您加入临床试验，共同探索治疗新希望。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是指通过科学的方法，对新型胃癌靶向药物进行临床研究，以验证其安全性和有效性。这类试验通常分为四个阶段，包括初步探索、剂量递增、疗效评估和长期随访。通过这些试验，研究人员可以了解新药的作用机制、药物代谢、副作用等信息，为患者提供更为精准的治疗方案。

三、胃癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，因此疗效更显著。
2. 低毒性：靶向药物对正常细胞的损害较小，毒副作用较低，患者生活质量更高。
3. 个体化治疗：根据患者基因、病情等因素，为患者量身定制治疗方案，实现精准治疗。

四、胃癌靶向药试验的招募条件

1. 经病理学检查确认为胃癌的患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. 未接受过靶向治疗或对现有治疗方案无效；
4. 具备良好的身体条件，能够承受临床试验的要求；
5. 愿意签署知情同意书，并按照规定完成临床试验。

五、如何参与胃癌靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与胃癌靶向药试验：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
2. 在专业医生的指导下，填写相关表格，提交申请；
3. 经过筛选，符合条件的患者将进入临床试验阶段。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得新型靶向药物治疗的机会，还能为医学研究做出贡献。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助您找到合适的治疗方案。如果您符合招募条件，欢迎加入胃癌靶向药试验，共同探索治疗新希望。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。