【眉山】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤NTRK靶点靶向药试验的概念、意义、优势及参与方式。实体瘤是一种实质性肿瘤，NTRK基因融合是其分子特征之一。NTRK靶点靶向药试验针对这一基因变异进行药物临床试验，旨在精准抑制肿瘤生长。与传统治疗相比，该试验具有治疗效果显著、副作用小的优势。患者可通过专业医生或全球好药网了解并参与试验。在参与前，需确认适应症、了解风险与收益，并遵循医嘱。本文旨在为广大肿瘤患者提供新的治疗希望。

【眉山】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【眉山】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成的实质性肿瘤，可以是任何器官的癌症。NTRK基因融合是一种癌症的分子特征，它发生在NTRK基因家族的三个成员——NTRK1、NTRK2和NTRK3上。当这些基因与其他基因发生融合时，会导致肿瘤生长。NTRK靶点靶向药试验，就是针对这一特定基因变异的药物临床试验，旨在通过特定的药物抑制肿瘤的生长。

二、为什么要进行NTRK靶点靶向药试验？

传统的癌症治疗方法往往忽略了肿瘤的分子特征，而NTRK靶点靶向药试验的出现，使得治疗更加精准。这种治疗方法针对性强，副作用相对较小，能够为患者提供更为个体化的治疗方案。对于NTRK基因融合阳性的肿瘤患者来说，这一试验为他们带来了新的治疗希望。

三、NTRK靶点靶向药试验的优势有哪些？

1. 精准治疗：NTRK靶点药物能够精准识别并结合到NTRK融合蛋白，从而抑制肿瘤细胞的生长。

2. 治疗效果显著：临床研究显示，NTRK靶点药物对于NTRK融合阳性的肿瘤患者具有较好的治疗效果。

3. 副作用较小：与传统化疗相比，NTRK靶点药物治疗的副作用相对较小，患者的生活质量得到改善。

四、如何参与NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并且存在NTRK基因融合，可以咨询专业医生或通过全球好药网了解相关信息。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，提供了详细的临床试验信息，帮助患者寻找合适的临床试验。您可以拨打咨询热线400-119-1082，了解更多关于NTRK靶点靶向药试验的信息。

五、参与NTRK靶点靶向药试验需要注意什么？

参与临床试验之前，患者需要了解以下几点：

1. 确认试验的适应症：确保自己的病情符合临床试验的适应症。

2. 了解试验的风险与收益：充分了解试验可能带来的风险和潜在收益，与医生充分沟通。

3. 遵循医嘱：在试验过程中，严格遵循医生的指导，及时反馈病情变化。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过精准的治疗方法，患者可以获得更好的治疗效果和生活质量。如果您或您的亲友需要了解更多关于NTRK靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。