【仙桃】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，该试验旨在为无靶点肉瘤患者探索新的治疗选择。传统的化疗和放疗对这类患者的治疗效果有限，而靶向治疗通过针对肿瘤细胞特定分子靶点，具有更高的治疗针对性和较低副作用。试验通过基因检测等手段为患者筛选适合的靶向药物，实现个性化治疗，有望提高治疗效果。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验详情并参与。

【仙桃】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【仙桃】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肉瘤是一种起源于软组织的恶性肿瘤，治疗难度较大。对于无靶点的肉瘤患者来说，传统的治疗手段往往效果有限。如今，随着靶向治疗的发展，一种名为“肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验”的临床试验正在为这类患者带来新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，帮助无靶点肉瘤患者了解这一新的治疗选择。

什么是肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无靶点肉瘤患者的临床试验，旨在探索靶向治疗在无靶点肉瘤中的疗效。该试验通过筛选出适合的靶向药物，为患者提供个性化的治疗方案，以提高治疗效果。

为什么无靶点肉瘤患者需要靶向治疗？

传统的化疗和放疗对无靶点肉瘤的治疗效果有限，且副作用较大。而靶向治疗则是通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，具有更高的治疗针对性和较低副作用。因此，无靶点肉瘤患者急需一种有效的靶向治疗手段。

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：试验通过基因检测等手段，为患者筛选出适合的靶向药物，实现个性化治疗。
2. 高度针对性：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。
3. 提高治疗效果：靶向治疗有望提高无靶点肉瘤的治疗效果，为患者带来更好的生活质量。
4. 希望之光：对于无靶点肉瘤患者来说，这是一次全新的治疗尝试，有望为患者带来治愈的可能。

如何参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为无靶点肉瘤，可以考虑参与这项临床试验。以下为参与步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

根据医生建议，进行相关检查，如基因检测等。

符合条件的患者，将有机会参与临床试验。

在试验过程中，密切配合医生，定期复查。

温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肉瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与这一试验，患者有望获得个性化的治疗方案，提高治疗效果，重拾健康生活。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢尝试，为生命创造更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为您提供更多帮助。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。