【长春】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，针对无明确基因突变或异常的肉瘤患者，通过寻找潜在靶点，开发新型靶向药物进行临床试验，旨在提高治疗效果，实现个性化治疗，并探索新治疗策略。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，关注此试验进展，为患者提供治疗希望和信息支持。

【长春】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【长春】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

肉瘤是一种起源于软组织的恶性肿瘤，由于其复杂的生物学特性和多样的组织类型，治疗难度较大。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在肿瘤治疗领域取得了显著成果。然而，许多肉瘤患者并无明确的靶点，这给治疗带来了很大挑战。本文将为您详细介绍肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗方向。

二、什么是肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对那些没有明确基因突变或基因异常的肉瘤患者，通过寻找潜在的靶点，开发新型靶向药物进行临床试验。这种试验旨在为无靶点的肉瘤患者提供新的治疗选择，帮助他们获得更好的治疗效果。

三、为什么要进行肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的选择性和较低的副作用，能够更有效地抑制肿瘤生长。

2. 个性化治疗：通过寻找患者体内的潜在靶点，制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果。

3. 探索新治疗策略：随着科技的发展，越来越多的新型靶向药物被研发出来，为肉瘤患者提供更多的治疗选择。

四、肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的流程

1. 患者筛选：首先，患者需通过相关检查，确认是否符合试验要求，包括病理类型、病情程度、年龄等。

2. 靶点检测：通过基因测序、免疫组化等方法，寻找患者体内的潜在靶点。

3. 药物选择：根据靶点检测结果，选择适合的靶向药物进行临床试验。

4. 临床试验：患者接受靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和不良反应监测。

5. 结果分析：根据临床试验结果，评估靶向药物的治疗效果，为后续治疗提供依据。

五、全球好药网助力肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的进展，希望通过我们的努力，为患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友正面临肉瘤无靶点的问题，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和指导，帮助您了解肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的相关内容。

六、温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肉瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，越来越多的患者将有机会参与到这一试验中，共同探索治疗新篇章。让我们一起关注肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的进展，为患者点亮希望之光。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。