【铁门关】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验，该试验通过激活患者免疫系统对抗肿瘤，为多种类型癌症患者提供了新的治疗选择。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，为患者提供最新抗癌药物信息和服务。患者可通过400-119-1082热线获取专业咨询和资源对接。

【铁门关】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【铁门关】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种类型。在传统治疗中，常常需要针对肿瘤特定的基因突变或蛋白表达进行靶向治疗。然而，无靶点要求的免疫治疗试验打破了这一限制，它不依赖于肿瘤的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。

二、为何这一试验给癌症患者带来新希望？

传统的癌症治疗方法如化疗、放疗往往伴随着较大的副作用，并且对于一些患者效果有限。而无靶点要求的免疫治疗试验，通过利用患者的免疫系统，能够更精准地识别并消灭癌细胞，降低了对正常细胞的损害。此外，它对多种实体瘤有效，为不同类型的癌症患者提供了新的治疗选择。

三、试验招募流程及注意事项

参与免疫治疗试验，首先要通过专业的医疗评估，确定是否符合试验条件。试验通常包括以下几个步骤：

初步咨询：患者可以通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行初步咨询。

医疗评估：由专业医疗团队对患者的健康状况进行全面评估。

签署知情同意书：了解试验的详细内容、潜在风险及可能受益后，签署知情同意书。

治疗及监测：按照试验方案进行治疗，并定期进行效果评估和副作用监测。

需要注意的是，参与试验前应充分了解相关信息，并遵循医生的指导。

四、全球好药网如何助力患者寻找治疗希望？

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。以下是全球好药网为患者提供的几大服务：

信息提供：实时更新全球最新的抗癌药物临床试验信息，帮助患者了解最新的治疗进展。

咨询解答：通过400-119-1082热线，为患者提供专业、详尽的咨询服务。

经验分享：搭建患者交流平台，分享抗癌经验，为患者提供心理支持和治疗建议。

资源对接：帮助患者对接医疗资源，如推荐合适的临床试验、协助预约专家等。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网的专业服务和信息支持，患者可以更便捷地获取最新的抗癌药物信息，为自己的健康保驾护航。如果您或您的亲友正面临癌症的挑战，欢迎拨打400-119-1082，让我们一同为生命加油。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况