【榆林】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了结直肠癌G12C靶点靶向药试验，一种高度针对性的个性化治疗方法。该试验通过特定药物针对G12C基因突变，显著提高治疗效果，降低副作用。文章介绍了试验的优势、意义、招募信息及参与方式，鼓励符合条件的患者积极参与，以获得更好的治疗效果，改善生活质量。

【榆林】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【榆林】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点靶向药试验——开启个性化治疗新篇章

随着医学科技的不断进步，针对结直肠癌的治疗方法也在不断革新。结直肠癌G12C靶点靶向药试验的开展，为患者带来了全新的治疗选择，开启了个性化治疗的新篇章。

二、什么是结直肠癌G12C靶点靶向药试验？

结直肠癌G12C靶点靶向药试验是一种针对结直肠癌患者的新型治疗方法。该疗法通过特定药物针对肿瘤细胞中的G12C基因突变，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。

三、试验优势与意义

1. 高度针对性：G12C靶点靶向药试验针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 提高治疗效果：临床试验表明，G12C靶点靶向药能够显著提高结直肠癌患者的客观缓解率和无病生存期。

3. 个性化治疗：根据患者基因检测结果，定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、招募信息——为患者提供更多治疗机会

为了让更多结直肠癌患者受益于G12C靶点靶向药试验，我国多家医疗机构正在联合开展患者招募活动。以下是招募相关信息：

招募对象：确诊为结直肠癌的患者，年龄在18-75岁之间。

入选条件：经基因检测确认存在G12C基因突变。

排除条件：曾接受过其他靶向药物治疗、严重心肝肾功能障碍等。

五、参与试验的好处

1. 免费接受先进的G12C靶点靶向药物治疗。

2. 得到专业医疗团队的全程关注和指导。

3. 有机会获得更好的治疗效果，改善生活质量。

六、如何参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 前往指定医疗机构进行咨询和基因检测。

3. 确认符合条件后，签署知情同意书，开始接受治疗。

七、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您或您的亲友符合招募条件，请把握机会，勇敢面对病魔，共同抗击结直肠癌。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者