【南充】白血病CD7细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了白血病及其一种新型治疗方式CD7细胞治疗试验。CD7细胞治疗试验利用患者自身或供体的免疫细胞，经特殊改造后，精准识别并消灭白血病细胞，具有高度特异性、高安全性及持久性。全球好药网正在开展该试验的患者临床招募活动，符合条件的患者可参与。参与试验不仅为患者提供了新的治疗机会，也为白血病科研和治疗事业作出贡献。

【南充】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】PA3-17复发/难治性CD7阳性血液瘤

药品名称：PA3-17注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：靶向CD7自体嵌合抗原受体T细胞

【南充】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、概述

白血病，作为一种严重的血液系统恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。然而，随着科学技术的进步，一种名为CD7细胞治疗的创新疗法正在为白血病患者带来新的希望。本文将为您详细解读【白血病CD7细胞治疗试验】，帮助您了解这一前沿疗法。

二、什么是白血病CD7细胞治疗试验？

CD7是一种在白血病细胞表面高度表达的分子，通过针对CD7分子的细胞疗法，可以有效识别并消灭白血病细胞。白血病CD7细胞治疗试验，即是通过这种方法，利用患者自身或供体的免疫细胞，经过特殊改造后，使其具备针对白血病细胞的杀伤能力，进而达到治疗白血病的目的。

三、白血病CD7细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD7细胞治疗试验具有高度的特异性，能够精准识别白血病细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：与传统的化疗和放疗相比，CD7细胞治疗试验的副作用较小，安全性更高。

3. 持续性强：经过改造的免疫细胞可以在患者体内持续发挥作用，为患者带来长期的缓解。

四、白血病CD7细胞治疗试验的招募信息

目前，全球好药网正在开展【白血病CD7细胞治疗试验】患者临床招募活动。符合条件的白血病患者可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

访问全球好药网官方网站进行在线报名

招募对象：年龄在18-70岁之间，经病理学检查确认为白血病的患者。

招募条件：患者需具备良好的身体条件，能够承受细胞治疗过程。

五、参与白血病CD7细胞治疗试验的意义

参与【白血病CD7细胞治疗试验】，不仅为患者自己提供了新的治疗机会，还能为白血病的科研和治疗事业做出贡献。通过这一试验，我们有望进一步了解白血病的发病机制，为未来的治疗提供更多的科学依据。

六、温馨提示

【白血病CD7细胞治疗试验】作为一种新兴的抗癌疗法，为白血病患者带来了新的希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募机会，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

入选标准

（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；

（2）预期生存时间≥3个月；

（3）ECOG评分0-1分；

（4）根据WHO2016标准确诊的恶性淋巴瘤：优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）；

（5）经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）受试者，符合以下任一标准：

① 经至少两个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

② 完全缓解后早期（﹤12个月）复发者；或完全缓解后晚期（≥12个月）复发且经一个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

③ 经两线及以上化疗方案治疗后未获缓解者；

④ 经造血干细胞移植后复发者。

（6）筛选时骨髓检查应用流式明确诊断为CD7阳性和/或肿物病理免疫组化明确诊断为CD7阳性，且肿物阳性率≥30%的血液淋巴系统恶性肿瘤；

（7）对于累及骨髓和/或外周血的CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，应用流式检测方法明确肿瘤细胞表面免疫表型为CD4和CD8双阴性的患者；

（8）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:

a）肌酐≤1.5 ULN；

b）左室射血分数≥45%；

c）血氧饱和度>91%；

d）总胆红素≤2×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；研究者判断由于疾病导致的（例如肝浸润或胆管阻塞）引起的ALT和AST异常，其指标可放宽至≤5×ULN；

（9）能理解本试验并已签署知情同意书。

排除标准

（1）需要使用免疫抑制剂者；

（2）在筛选前5年内患有T细胞血液系统恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；

（4）严重心脏疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、严重心律失常；

（5）经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

（6）在筛选前7天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

（7）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后2年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后2年内计划妊娠的男性受试者；

（8）筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；

（9）筛选前7天内正在接受系统性类固醇治疗或经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

（10）筛选前3个月内参加过其他临床研究；

（11）受试者筛选时有证据显示中枢神经系统受侵；

（12）经研究者判断，不符合细胞制备的情形;

（13）其他研究者认为不适合入组的情况。