【邯郸】肉瘤MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肉瘤MET靶点靶向药试验，一种新型治疗方式，旨在寻找针对MET基因突变或扩增的药物，抑制肿瘤生长。试验目的是评估MET靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新选择。参与者需符合一定条件，并在专业医生指导下进行。试验可能带来治疗希望，但也存在潜在风险。全球好药网提供咨询服务。

【邯郸】肉瘤MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【邯郸】肉瘤MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肉瘤是一种发生在软组织的恶性肿瘤，其治疗一直面临着较大的挑战。近年来，随着靶向治疗的研究深入，肉瘤MET靶点靶向药试验成为广大肿瘤患者的新希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解更多相关信息。

二、什么是肉瘤MET靶点靶向药试验？

肉瘤MET靶点靶向药试验是一种针对肉瘤患者的新型治疗方式，旨在寻找针对MET基因突变或扩增的药物。MET基因是一种编码生长因子受体的基因，其突变或扩增可能导致肿瘤细胞生长和扩散。通过针对MET靶点的药物，有望抑制肿瘤的生长，为患者带来治疗希望。

三、试验的目的与意义

目的：评估MET靶点靶向药物在肉瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

意义：通过临床试验，积累更多关于肉瘤治疗的数据，为后续研究和推广提供科学依据。

四、试验流程与参与条件

1. 患者需经过专业医生的评估，确认符合试验条件。

2. 患者需签署知情同意书，了解试验的风险与收益。

3. 患者将接受靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

4. 试验期间，患者需遵循医生的建议，按时服药和进行检查。

五、临床试验的潜在收益与风险

潜在收益：对于符合试验条件的患者，靶向药物治疗有望抑制肿瘤生长，改善生活质量，甚至延长生存期。

潜在风险：临床试验中可能存在一定的副作用，如药物过敏、肝肾功能异常等。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，确保患者安全。

六、如何参与试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以尝试联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肉瘤MET靶点靶向药试验的信息：

1. 确诊为肉瘤患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未接受过其他针对肉瘤的治疗。

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验。

七、温馨提示

肉瘤MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得靶向药物治疗，改善生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多治疗机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的咨询服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组