【茂名】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡主要原因之一，以及KRAS基因突变在肺癌中的关键作用。文章详细介绍针对KRAS靶点的靶向药物试验，指出此类药物具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。同时，阐述了参与试验的招募条件、意义及参与方式。肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来新治疗希望，有望推动我国肺癌治疗技术发展。

【茂名】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【茂名】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中KRAS基因突变是肺癌中最常见的驱动基因。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新动态。

肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

肺癌KRAS靶点靶向药试验是一项旨在评估针对KRAS基因突变型肺癌患者的靶向药物疗效和安全性的临床研究。该试验通过招募符合条件的患者，对其进行药物治疗，以观察药物对肿瘤的抑制效果以及患者的生活质量。

肺癌KRAS靶点靶向药物的优势

1. 高度选择性：靶向药物能够精确作用于KRAS基因突变的癌细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著疗效。

3. 安全性高：与传统化疗药物相比，靶向药物的安全性更高，患者耐受性较好。

肺癌KRAS靶点靶向药试验招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，以下患者符合招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有KRAS基因突变；

年龄在18-75岁之间；

无严重心肺功能障碍；

未接受过针对KRAS靶点的药物治疗。

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验，对于患者本人及社会具有重要意义：

1. 患者层面：患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存质量和生存期；同时，通过试验，患者可以更全面地了解自己的病情和治疗方案。

2. 社会层面：试验结果将为肺癌治疗领域提供宝贵的临床数据，推动我国肺癌治疗技术的发展。

如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，可通过以下方式参与肺癌KRAS靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息；

前往临床试验机构进行咨询和报名；

关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取最新招募信息。

温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，共创生命奇迹。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为肺癌治疗事业贡献力量！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；