【南充】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了HER2靶点靶向药试验的相关内容，旨在评估针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验可带来新型治疗药物、专业医疗团队跟踪和推动医学进步等益处。符合条件的HER2阳性乳腺癌患者可咨询全球好药网了解试验详情。近年来，HER2靶点靶向药试验取得显著进展，包括新型HER2靶向药物、联合治疗策略和个体化治疗等方面。如对试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【南充】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验

药品名称：TL938

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HER2阳性的晚期恶性肿瘤，乳癌、肺癌、大汗腺癌、肠胃恶性肿瘤

项目优势：一款新型口服HER2抑制剂

【南充】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点靶向药试验？

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在HER2阳性乳腺癌细胞中过度表达，导致癌细胞生长速度加快。

HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过与HER2蛋白结合，抑制癌细胞的生长，为患者提供新的治疗选择。

二、为何要参与HER2靶点靶向药试验？

参与HER2靶点靶向药试验对患者有以下几点益处：

获得新型治疗药物：试验药物可能比现有治疗方法更有效，为患者提供新的治疗希望。

专业医疗团队跟踪：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

推动医学进步：患者的参与有助于推动医学研究的发展，为更多患者带来治疗希望。

三、如何参与HER2靶点靶向药试验？

参与HER2靶点靶向药试验需要满足以下条件：

确诊为HER2阳性乳腺癌患者：通过病理检查确定肿瘤细胞中HER2蛋白的表达。

符合临床试验入组标准：根据具体试验要求，患者需满足一定的年龄、病情和身体条件。

自愿参与并签署知情同意书：患者需充分了解试验的目的、过程和可能的风险，自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您进行报名。

四、HER2靶点靶向药试验的最新进展

近年来，HER2靶点靶向药试验取得了显著的进展。以下是一些具有代表性的研究成果：

新型HER2靶向药物：研究人员开发出多种新型HER2靶向药物，如帕妥珠单抗、曲妥珠单抗等，这些药物在临床试验中表现出了良好的安全性和有效性。

联合治疗策略：研究人员正在探索将HER2靶向药物与其他抗癌药物联合使用，以提高治疗效果。

个体化治疗：通过基因检测和生物标志物分析，研究人员试图为HER2阳性乳腺癌患者提供更精准的治疗方案。

五、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型治疗药物，还能为医学研究做出贡献。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，如果您对HER2靶点靶向药试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥18周岁且≤65周岁，性别不限；

2 组织学或细胞学确诊的HER2阳性（过表达、扩增或/和突变）晚期肿瘤患者；

3 经标准治疗失败，或现阶段不适用标准治疗；

4 根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶;

5 ECOG体力评分0-1分；

6 预计生存时间3个月以上；

7 器官功能的水平必须符合下列要求： 血液系统：14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗、中性粒细胞绝对值（ANC） ≥1.5×10^9/L、血小板（PLT）≥90×10^9/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L；肝功能： 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤1.5×ULN；肝转移患者≤3×ULN、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN；肝转移患者≤3×ULN；肾功能：肌酐清除率（Ccr）（仅肌酐＞1.5× ULN时需计算）≥50mL/min （根据Cockcroft-Gault公式计算）；凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；

9 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1 首次使用研究药物前3周内接受过化疗；首次使用研究药物前4周内接受过放疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗等系统性抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；

2 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 在首次使用研究药物前7天内使用过CYP3A4强效抑制剂或者强效诱导剂；

5 无法口服药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠梗阻等）；

6 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性等；

7 存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；

8 活动性乙型肝炎（定义为HBsAg阳性且HBV-DNA滴度＞1000拷贝/ml或200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染（定义为抗HCV抗体阳性）；

9 有未控制的活动性感染需要系统性抗感染治疗或研究者判断不适合入组者；

10 有严重的心血管疾病史，包括但不限于：有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭或其他3级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心衰或左室射血分数（LVEF）＜50％；临床无法控制的高血压；QTc间期男性≥450 ms、女性≥470 ms，或存在任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合症、使用任何已知可延长QT间期的伴随药物；

11 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；

12 已知有酒精或药物依赖；

13 精神障碍者或依从性差者；

14 妊娠期或哺乳期女性；

15 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。