【红河】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了三阴乳腺癌这一女性健康“隐形杀手”，其恶性程度高、复发转移风险大，占乳腺癌总数的15%-20%。HER2靶点治疗成为新的突破口，全球好药网正在开展HER2靶点靶向药试验，为患者提供新希望。试验药物为创新靶向疗法，已显示出良好的治疗效果和安全性。符合条件的患者可报名参加临床试验，享受免费治疗、专业医疗服务及补贴。全球好药网将继续关注抗癌新药研发，为肿瘤患者提供有效治疗信息。

【红河】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【红河】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌：女性健康的“隐形杀手”

三阴乳腺癌是一种特殊的乳腺癌类型，由于雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白均为阴性，因此得名。这种乳腺癌恶性程度高、复发转移风险大，且缺乏针对性的治疗药物，一直是临床治疗的难点。据统计，三阴乳腺癌患者占乳腺癌总数的15%-20%，严重威胁女性健康。

二、HER2靶点：三阴乳腺癌治疗的新突破口

HER2靶点是近年来研究发现的一种与三阴乳腺癌密切相关的生物标志物。HER2蛋白过度表达会导致肿瘤细胞生长、扩散和存活，因此，针对HER2靶点的治疗药物有望成为三阴乳腺癌治疗的新突破口。

三、三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验：患者的新希望

为了寻找更有效的治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，正在开展“三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验”。以下是关于此次试验的详细介绍：

四、试验药物：创新靶向疗法，精准打击癌细胞

本次试验的药物是一种针对HER2靶点的创新靶向药物，通过抑制HER2蛋白活性，阻止肿瘤细胞生长和扩散。在前期研究中，该药物已展现出良好的治疗效果和安全性。

五、临床招募：符合条件的患者均可报名参加

为了确保试验的顺利进行，全球好药网现面向全球招募符合条件的患者参加临床试验。以下是招募条件：

1. 经病理确诊为三阴乳腺癌患者；

2.HER2蛋白表达阳性；

3. 未接受过系统性抗肿瘤治疗；

4. 身体状况良好，能耐受试验药物。

六、参加试验：患者将获得哪些福利？

1. 免费接受HER2靶点靶向药物治疗；

2. 定期进行病情评估和检查，享受专业医疗服务；

3. 获得相应的交通补贴和营养补贴。

七、如何报名：简单几步，迈向治愈新希望

如果您或您的家人朋友符合以上条件，可通过以下方式报名参加试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

2. 预约报名，工作人员将协助您完成相关检查和评估；

3. 符合条件者，正式进入临床试验。

八、温馨提示：携手共进，共创美好未来

三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验的开展，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为肿瘤患者提供更多有效的治疗信息。让我们携手共进，共创美好未来！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性