【平凉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了肺癌KRAS靶点的研究进展及其靶向药试验的重要性。文章指出，约30%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变，但针对该靶点的药物研发长期缓慢。如今，靶向药试验成为研究热点，为患者提供新的治疗选择，有望提高治愈率。文章还介绍了参与试验的步骤，并呼吁社会各界关爱肺癌患者，加强科普宣传，优化医疗资源。通过全球好药网等平台，患者可了解更多试验信息，共同抗击癌症。

【平凉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【平凉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点的“前世今生”

肺癌作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤，一直威胁着人类的生命健康。在肺癌的众多靶点中，KRAS靶点的研究尤为引人注目。KRAS基因突变是肺癌等多种癌症的关键驱动因素，约30%的非小细胞肺癌患者存在KRAS突变。然而，由于KRAS靶点的特殊性，长期以来，针对这一靶点的药物研发进展缓慢。如今，随着科学技术的进步，肺癌KRAS靶点靶向药试验逐渐成为研究热点。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 为患者提供新的治疗选择

肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功，意味着这部分患者将有望告别传统的化疗、放疗等治疗方式，享受到更加精准、高效的靶向治疗。这无疑为肺癌患者带来了新的生存希望。

2. 提高肺癌治愈率

通过肺癌KRAS靶点靶向药试验，研究人员可以进一步了解KRAS靶点的生物学特性，为后续药物研发提供宝贵的数据支持。这有助于提高肺癌的治愈率，降低死亡率。

三、临床试验：患者如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

以下是参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的几个步骤：

1. 了解试验信息

患者可以通过全球好药网等平台，了解肺癌KRAS靶点靶向药试验的最新进展、入选标准和联系方式等。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应与主治医生沟通，评估自身是否符合试验条件，以及参与试验的利弊。

3. 报名参加

若符合试验条件，患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加肺癌KRAS靶点靶向药试验。

四、关爱肺癌患者，共同抗击癌症

肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功，离不开广大患者的支持与参与。在此，我们呼吁社会各界关爱肺癌患者，为他们提供更多的关爱和支持。

以下是以下几点建议：

1. 加强科普宣传

提高公众对肺癌KRAS靶点靶向药试验的认识，让更多的患者了解并参与到临床试验中来。

2. 优化医疗资源

加强医疗资源的整合，为肺癌患者提供更加便捷、高效的医疗服务。

3. 关注患者心理健康

加强对肺癌患者的心理关爱，帮助他们树立战胜病魔的信心。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。在全球好药网等平台的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们携手共进，共同抗击癌症，为肺癌患者打开希望之门。

如有更多关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；