【滁州】癌症CD33细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症治疗的一种新兴手段——细胞治疗，并聚焦于CD33细胞治疗试验。该试验利用患者自身免疫细胞，通过基因改造，精确识别并攻击带有CD33抗原的癌细胞，具有高度靶向性、个体化治疗、安全性和持续性优势。文中还介绍了试验的招募对象和参与流程，以及全球好药网正在进行的相关患者招募工作。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【滁州】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【滁州】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、概述

癌症，一直是人类健康的一大挑战。在众多癌症治疗方式中，细胞治疗作为一种新兴的、具有前景的治疗手段，引起了广泛关注。今天，我们就来聊聊一项备受瞩目的临床试验——癌症CD33细胞治疗试验。

二、什么是CD33细胞治疗试验？

CD33是一种在多种白血病细胞表面表达的抗原，因此成为了一个潜在的癌症治疗靶点。癌症CD33细胞治疗试验，就是利用患者自身的免疫细胞，经过基因改造，使其能够识别并攻击带有CD33抗原的癌细胞。这种方法具有高度靶向性，能有效降低对正常细胞的影响。

三、CD33细胞治疗试验的优势

1. 高度靶向性：CD33细胞治疗能精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 个体化治疗：根据患者的具体情况，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性高：利用患者自身的免疫细胞，减少排斥反应和副作用。

4. 持续性强：细胞治疗具有长期效果，有助于提高患者生存质量。

四、癌症CD33细胞治疗试验的招募对象

目前，全球好药网正在开展癌症CD33细胞治疗试验的患者招募工作。以下是招募对象的要求：

1. 确诊为急性髓系白血病（AML）的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾等重要器官功能不全；

4. 愿意接受细胞治疗，并签署知情同意书。

五、参与CD33细胞治疗试验的流程

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 提交患者资料，包括病历、检查报告等；

3. 经过筛选，符合条件者将进入临床试验；

4. 按照医生指导，完成细胞治疗及相关检查；

5. 定期随访，评估治疗效果。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为癌症患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的治疗方法，提高生存质量。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染