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本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验,强调其提高治疗效果、降低副作用和延长生存期的重要性。试验面向确诊非小细胞肺癌且存在KRAS基因突变的患者,流程包括报名、筛选、入组和随访。试验优势包括国际化团队、先进技术、个性化治疗和免费治疗。全球好药网提供相关信息,助力患者参与试验。
【滁州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【滁州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、肺癌KRAS靶点靶向药试验概述
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数。近年来,随着分子生物学研究的深入,肺癌的个体化治疗逐渐成为临床关注的焦点。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一,针对这一靶点的靶向药物治疗,为患者带来了新的治疗希望。
二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性
1. 提高治疗效果:与传统化疗相比,靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的损害,提高治疗效果。
2. 降低副作用:靶向药物具有高度选择性,减少了药物对正常组织的损害,从而降低了副作用。
3. 延长生存期:通过抑制肿瘤生长,靶向药物有助于延长患者的生存期。
三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募对象
1. 确诊为非小细胞肺癌的患者;
2. 经基因检测证实存在KRAS基因突变的患者;
3. 18-75岁的成年患者;
4. 有意愿参加试验并签署知情同意书的患者。
四、肺癌KRAS靶点靶向药试验流程
1. 患者报名:符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情并报名参加。
2. 筛选评估:工作人员将对报名患者的资料进行筛选,符合条件者将进入评估阶段。
3. 入组试验:评估合格的患者将进入临床试验,接受靶向药物治疗。
4. 随访观察:试验期间,患者需定期接受随访,观察药物疗效及不良反应。
5. 数据收集:研究人员将收集患者的临床数据,为后续研究提供依据。
五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势
1. 国际化团队:试验由国内外知名专家共同开展,确保了试验的科学性和权威性。
2. 先进技术:采用全球领先的分子生物学技术,确保了试验的准确性和可靠性。
3. 个性化治疗:根据患者基因特点,制定个体化治疗方案,提高治疗效果。
4. 免费治疗:试验期间,患者可免费接受靶向药物治疗,减轻家庭负担。
六、温馨提示
肺癌KRAS靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得个体化治疗,提高生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将继续关注肺癌KRAS靶点靶向药试验的进展,为患者提供更多帮助。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详情。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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