【丽江】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文主要介绍了结直肠癌与KRAS基因的关系，以及【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】的意义和参与方式。研究表明，大约30%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变，新型靶向药物试验旨在评估其疗效和安全性，为患者带来新希望。试验提供专业指导和免费治疗，符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与。本文摘要如下：结直肠癌是全球常见恶性肿瘤，KRAS基因突变在其中占30%。【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变型患者的疗效，为患者带来新希望。符合条件的患者可免费获得治疗，并获得专业团队指导。了解试验详情，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【丽江】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【丽江】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌与KRAS基因

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。在结直肠癌的治疗中，基因突变类型对治疗方案的选择至关重要。KRAS基因突变是结直肠癌中常见的基因突变之一，大约30%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变。研究显示，针对KRAS基因的靶向药物有望为这部分患者带来更好的治疗效果。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】是一种针对KRAS基因突变型结直肠癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物对这一特定人群的疗效和安全性。该试验通过招募符合条件的患者，对其进行药物治疗，并监测药物的效果及患者的生活质量。

三、为何参与【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】？

新希望：对于KRAS基因突变型的结直肠癌患者来说，现有的治疗手段往往效果有限。而【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】提供了一种全新的治疗策略，有望改善患者的生活质量和预后。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的全程指导，确保药物治疗的规范性和安全性。

免费治疗：符合条件的患者可以免费获得新型靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

四、如何参与【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】？

1. 符合以下条件的人群可参与试验：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

存在KRAS基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对KRAS基因的靶向药物治疗。

2. 参与流程：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

提交个人信息及病情资料；

经过筛选，符合条件的患者将进入临床试验；

在专业医疗团队的指导下接受靶向药物治疗，并定期随访。

五、温馨提示

【结直肠癌KRAS靶点靶向药试验】为结直肠癌患者提供了新的治疗选择，让更多患者看到了希望。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，共同为战胜疾病而努力。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者