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本文介绍了非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,旨在评估针对MET基因突变的靶向药物在临床治疗中的效果和安全性。该试验为患者提供了一种精准、个性化的治疗方案,可提高疗效、减少副作用、实现个体化治疗并延长生存期。目前,全球好药网正开展患者招募活动,符合条件的患者可免费获得靶向药物治疗。参与试验将有助于提高生存质量,为战胜肺癌贡献力量。
【呼伦贝尔】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【呼伦贝尔】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、什么是非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,MET基因突变是非小细胞肺癌患者常见的基因变异之一。近年来,随着靶向治疗的研究进展,针对MET基因的靶向药物逐渐成为治疗非小细胞肺癌的新选择。非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,旨在评估这类药物在临床治疗中的效果和安全性,为患者提供新的治疗希望。
二、为何MET靶点靶向药试验如此重要?
传统的肺癌治疗方法如化疗和放疗,虽然在一定程度上能够缓解病情,但副作用较大,且疗效有限。而MET靶点靶向药试验的出现,为患者提供了一种更为精准、个性化的治疗方案。以下是MET靶点靶向药试验的几个重要意义:
提高疗效:针对MET基因突变的靶向药物,能够精准作用于肿瘤细胞,提高治疗效果。
减少副作用:与化疗和放疗相比,靶向药物的治疗副作用相对较小,患者生活质量更高。
个体化治疗:通过基因检测,为患者量身定制治疗方案,实现个体化治疗。
延长生存期:多项研究显示,靶向药物治疗能够显著延长患者的生存期。
三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息
为了让更多非小细胞肺癌患者受益于靶向治疗,目前全球好药网正在开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验患者招募活动。以下是招募相关信息:
招募对象:年龄18-75岁,经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者,且存在MET基因突变。
试验药物:一种针对MET基因突变的靶向药物。
试验周期:预计为6个月。
咨询热线:400-119-1082
四、参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的优势
参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,患者将获得以下优势:
免费药物治疗:试验期间,患者将免费获得靶向药物治疗。
专业团队跟踪:试验期间,患者将由专业的医疗团队进行跟踪和评估,确保治疗安全。
个体化治疗方案:根据患者病情和基因检测结果,制定个性化的治疗方案。
提高生存质量:靶向治疗副作用较小,有助于提高患者生存质量。
五、温馨提示
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者可以免费获得先进的靶向药物治疗,提高治疗效果,延长生存期。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,了解详细情况。让我们一起为战胜肺癌而努力!
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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